Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.А.96879/24 — Система внутрисосудистой ультразвуковой визуализации VivoHeart
Действует до 6 июня 2029
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Действует
Зарегистрировано с:07 Июн 2024
По: 06 Июн 2029
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЕЛЛИС МЕДИКАЛ"
- ОГРН1177746069940
- ИНН7734398684
- КПП503201001
- Адрес места нахождения143007, Россия, обл. Московская, г. Одинцово, Привокзальная пл., д. 1а, кабинет 90 рабочее место 3
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеInsight Lifetech Co., Ltd.
- Адрес места нахожденияКитай, Zone A, 2nd Floor, Zone C, F, 3rd Floor, Zone A, 4th Floor & Zone A, B, 10th Floor, Building 3, Tinwe Business Park, No. 6 Liufang Rd., Baoan District, Shenzhen, Guangdong, 518000, China, 22.558200, 113.878961
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииСистема внутрисосудистой ультразвуковой визуализации VivoHeart
- Страна происхожденияКИТАЙ
- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018120000 - - аппаратура ультразвукового сканирования
- Обозначение и наименование продукцииСистема внутрисосудистой ультразвуковой визуализации VivoHeart
- Группа продукции ЕАЭСЭлектромагнитные технические средства
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЕЛЛИС МЕДИКАЛ"
- Декларация: Система измерения сердечно-сосудистого давления VivoCardio®. № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.А.24253/24
- Декларация: Баллон катетерный AcuMark № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.02348/20
- Декларация: Наборы медицинских инструментов: № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.01375/20
- Декларация: Оборудование медицинское: № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.00416/20
- Декларация: Система стент-графта Ankura, в следующих вариантах исполнения: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.19951/19
- Декларация: Система стент-графта Ankura, в следующих вариантах исполнения: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.19836/19
- Декларация: Транскатетерная система для рентгеноэндоваскулярной хирургии CERA: варианты исполнения: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.09468/19
- Декларация: Медицинское изделие Система стент-графта Ankura, в следующих вариантах исполнения: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.01001/18
- Декларация № РОСС CN.МГ11.Д05966 № РОСС CN.МГ11.Д05966
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.А.96879/24?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.А.96879/24 действует до 06.06.2029. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.