Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.17912/24 — Оборудование лабораторное: анализаторы гематологические марки PUSHKANG серии ГЕМАСКРИН,…
Действует до 17 июля 2029
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Действует
Зарегистрировано с:18 Июл 2024
По: 17 Июл 2029
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"
- ОГРН1037739568184
- ИНН7722239880
- КПП773101001
- Адрес места нахождения121351, Россия, город Москва, улица Коцюбинского, дом 4, Эт 1 Пом 120

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеZhejiang Pushkang Biotechnology Co.LTD
- Адрес места нахожденияКитай, C408, Science and Technology Innovation Park NO.398, Mahuan Road, Binhai new Area, 312366Shaoxing, Zhejiang, CHINA, 39.003200°, 117.710710°

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииОборудование лабораторное: анализаторы гематологические марки PUSHKANG серии ГЕМАСКРИН, MX-30, MX-30V, MX-55, MX-55V MX-60, MX-60V / HEMASCREEN analyzer MX-30, MX-30V, MX-55, MX-55V MX-60, MX-60V
- Страна происхожденияКИТАЙ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9027890000 -- прочие
- Обозначение и наименование продукцииОборудование лабораторное: анализаторы гематологические марки PUSHKANG серии ГЕМАСКРИН, MX-30, MX-30V, MX-55, MX-55V MX-60, MX-60V / HEMASCREEN analyzer MX-30, MX-30V, MX-55, MX-55V MX-60, MX-60V
- Группа продукции ЕАЭСНизковольтное оборудование, не включенное в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 004/2011
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"
- Декларация: АППАРАТУРА ДЛЯ ФИЗИЧЕСКОГО И ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ЭЛЕКТРОННАЯ - анализаторы марки BIOELAB с… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.02215/26
- Декларация: Тест-системы для диагностики других инфекционных заболеваний № РОСС RU Д-CN.РА01.А.06892/26
- Декларация: Экспресс тесты для визуального определения группы крови животных методом иммунохроматограф… № РОСС RU Д-KR.РА01.А.46638/25
- Декларация: Оборудование лабораторное: анализаторы мочи марки BIOWAY, серия URISCREEN, исполнение 0… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.06567/25
- Декларация: Оборудование лабораторное: Микроскопы электрические оптические, серии МИКРОСКРИН, № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.41917/24
- Декларация: Оборудование лабораторное: система автоматического электрофореза № ЕАЭС N RU Д-IT.РА04.В.34612/23
- Декларация: Аппаратура для физического и химического анализа электронная: анализаторы марки URIT № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.78576/23
- Декларация: Аппаратура для физического и химического анализа электронная: анализаторы марки URIT № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.79762/23
- Декларация: Оборудование лабораторное:Встряхиватель лабораторный орбитальный/ Multi-tube Vortexer № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.52427/23
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.17912/24?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.17912/24 действует до 17.07.2029. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.