Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-SE.РА07.В.64542/24 — Оборудование лабораторное:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Действует до 28 августа 2029
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Действует
    Зарегистрировано с:29 Авг 2024
    По: 28 Авг 2029
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ГЕНТЕРРА"
    • ИНН
      7728896265
    • КПП
      771701001
    • Адрес места нахождения
      129085, Россия, город Москва, улица Годовикова, дом 9, строение 1, этаж 1, подъезд 1, помещение 1.12, комната 1.12.1
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Cytiva Sweden AB
    • Адрес места нахождения
      Швеция, Björkgatan 30, 753 23 Uppsala
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Оборудование лабораторное
    • Страна происхождения
      ШВЕЦИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9027200000 - хроматографы и приборы для электрофореза

    • Обозначение и наименование продукции
      Хроматографические системы: AKTA start, AKTA pure (варианты исполнения ÄKTA pure™ 25 M, ÄKTA pure™ 25 L, ӒKTA pure™ 150 T, ÄKTA pure™ 150 L, ÄKTA pure™ 150 M, ӒKTA pure™ 25 T, ÄKTA pure™ micro) AKTA avant (варианты исполнения ÄKTA avant™ 25, ÄKTA avant™ 150), AKTApilot, ÄKTA go™ system, ÄKTA™...pcc (варианты исполнения ÄKTA pcc, BioProcess pcc 1/2", BioProcess pcc 1/4", BioProcess pcc 3/8"), ÄKTA™ pilot 600 (варианты иполнения ÄKTA pilot 600 R, ÄKTA pilot 600S), ÄKTA process™ (варианты исполнения ÄKTA process™ CFG, ÄKTA process™ DCS), ÄKTA ready™ 450, ÄKTA ready XL, ÄKTA ready™ (варианты исполнения ÄKTA ready™, ÄKTA ready™ extended, ÄKTA ready™ variable UV, ÄKTA ready™ gradient), ÄKTAprime plus, ÄKTAprocess system (варианты исполнения ÄKTAprocess 1/2 inch SS HR, ÄKTAprocess 1 inch PP Std, ÄKTAprocess 1 inch SS Std, ÄKTAprocess 1 inch SS HR, ÄKTAprocess 6 mm Std, ÄKTAprocess 10 mm PP Std, ÄKTAprocess 3/8 inch SS Std, ÄKTAprocess 3/8 inch SS HR, ÄKTAprocess 1/2 inch SS Std), ÄKTAxpress, ÄKTAxpress Twin, two module system, товарный знак: Cytiva
    • Группа продукции ЕАЭС
      Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
    • Группа продукции ЕАЭС
      Низковольтное оборудование, не включенное в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 004/2011

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ГЕНТЕРРА"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-SE.РА07.В.64542/24?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-SE.РА07.В.64542/24 действует до 28.08.2029. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.