Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.50649/24 — Инкубатор FYQ для карт гелевых для иммуногематологических исследований методом колоночной…
Действует до 17 сентября 2029
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Действует
Зарегистрировано с:19 Сен 2024
По: 17 Сен 2029
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АСТРА-77"
- ОГРН1027700549194
- ИНН7719121198
- КПП772201001
- Адрес места нахождения109316, РОССИЯ, Г.МОСКВА, ПР-Д ОСТАПОВСКИЙ, Д. 5, СТР. 12 , ЭТАЖ 2 ОФИС № 204

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеChangsha Yingtai Instrument Co., Ltd.
- Адрес места нахожденияКИТАЙ, No. 102, Building A3, Liandong Jinyu Industry Center, No. 308, 2nd Section, Maqiaohe Road, Changsha, Hunan, China

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииИнкубатор FYQ для карт гелевых для иммуногематологических исследований методом колоночной агтлютинации для диагностики in vitro
- Страна происхожденияКИТАЙ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9027890000 -- прочие
- Обозначение и наименование продукцииИнкубатор FYQ для карт гелевых для иммуногематологических исследований методом колоночной агтлютинации для диагностики in vitro
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АСТРА-77"
- Декларация: Центрифуга TXK4 для карт гелевых для иммуногематологических исследований методом колоночно… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.49842/24
- Декларация: Анализатор автоматический иммуногематологический BT-70 для диагностики in vitro, с принадл… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.63092/24
- Декларация: Анализатор гематологический автоматический с дифференцировкой лейкоцитов по трем популяция… № ЕАЭС N RU Д-FR.РА02.В.12980/24
- Декларация: Оборудование лабораторное: Анализатор биохимический № ЕАЭС N RU Д-FR.БН01.В.02915/19
- Декларация: Оборудование лабораторное: Анализатор гематологический автоматический с дифференцировкой л… № ЕАЭС N RU Д-FR.БН01.В.02916/19
- Декларация: Оборудование лабораторное: Анализатор гематологический автоматический Pentra № ЕАЭС N RU Д-FR.БН01.В.02917/19
- Декларация: Оборудование лабораторное: Анализатор гематологический автоматический № ЕАЭС N RU Д-FR.БН01.В.01210/19
- Декларация: Оборудование лабораторное: Анализатор гематологический автоматический Pentra модели 80, XL… № ЕАЭС N RU Д-FR.АЖ47.В.04831/18
- Декларация: Оборудование лабораторное: Анализатор гематологический автоматический с дифференцировкой л… № ЕАЭС N RU Д-FR.АЖ47.В.04830/18
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.50649/24?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.50649/24 действует до 17.09.2029. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.