Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.РА01.В.39858/24 — Аппарат медицинский лазерный SYNCHRO, варианты исполнения: SYNCHROFT, REPLA:YOne 0.7,…
Действует до 1 октября 2029
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Действует
Зарегистрировано с:03 Окт 2024
По: 01 Окт 2029
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЬЮТИКЛАБ"
- ОГРН1217700051007
- ИНН9703026496
- КПП770301001
- Адрес места нахождения123100, Россия, г. Москва, ул. Сергея Макеева, дом 7, строение 2, 2 этаж, комната №2

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«DEKA M.E.L.A S.r.l.»
- Адрес места нахожденияИталия, Via Baldanzese, 17-50041, Calenzano (Fl), 43.853810°, 11.178194°

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат медицинский лазерный SYNCHRO, варианты исполнения: SYNCHROFT, REPLA:YOne 0.7, REPLA:YOne 1.7, REPLA:YPremium 1.4, REPLA:YPremium 2.4, VasQ, MOTUSAX в составе:- основной блок - 1 шт.-педаль управления ножная - 1 шт.-очки защитные Nd- YAG для пациента в кейсе -1 шт.-очки защитные Nd: YAG для доктора в кейсе - 1 шт.-кабель сетевой- 1 шт.-инструкция пользователя - 1 шт.Принадлежности: 1. Волокно тестовое - 4 шт. 2. Деионизированная вода - 10 л. 3. Инструмент настройки лазерного луча - 2 шт. 4. Кейс серебристый для аксессуаров - 4 шт. 5. Кейс серебристый для аппарата - 2 шт. 6. Наконечник большой - 4 шт. 7. Наконечник малый -4 шт. 8. Насадка FT - 5 шт. 9. Насадка для соединения с внешней системой охлаждения - 1 шт. 10. Насадка лазерная малая - 4 шт. 11. Насадка лазерная большая - 4 шт. 12. Насадка лазерная специальная - 4 шт. 13. Оптический фильтр для FT насадки - 6 шт. 14. Оптоволокно - 10 шт. 15. Охлаждающая насадка SmartCooler - 2 шт. 16. Очки защитные «слепые» для пациента в кейсе - 4 шт. 17. Очки защитные FT для доктора в кейсе - 4 шт. 18. Очки защитные для александритового лазера в кейсе - 4 шт. 19. Предохранитель - 4 шт. 20. Устройство для заправки с охлаждающей жидкостью - 1 шт. 21. Фильтр воздушный - 1 шт. 22. Чехол тканный для проводов – 4шт
- Страна происхожденияИТАЛИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииАппарат медицинский лазерный SYNCHRO, варианты исполнения: SYNCHROFT, REPLA:YOne 0.7, REPLA:YOne 1.7, REPLA:YPremium 1.4, REPLA:YPremium 2.4, VasQ, MOTUSAX в составе:- основной блок - 1 шт.-педаль управления ножная - 1 шт.-очки защитные Nd- YAG для пациента в кейсе -1 шт.-очки защитные Nd: YAG для доктора в кейсе - 1 шт.-кабель сетевой- 1 шт.-инструкция пользователя - 1 шт.Принадлежности: 1. Волокно тестовое - 4 шт. 2. Деионизированная вода - 10 л. 3. Инструмент настройки лазерного луча - 2 шт. 4. Кейс серебристый для аксессуаров - 4 шт. 5. Кейс серебристый для аппарата - 2 шт. 6. Наконечник большой - 4 шт. 7. Наконечник малый -4 шт. 8. Насадка FT - 5 шт. 9. Насадка для соединения с внешней системой охлаждения - 1 шт. 10. Насадка лазерная малая - 4 шт. 11. Насадка лазерная большая - 4 шт. 12. Насадка лазерная специальная - 4 шт. 13. Оптический фильтр для FT насадки - 6 шт. 14. Оптоволокно - 10 шт. 15. Охлаждающая насадка SmartCooler - 2 шт. 16. Очки защитные «слепые» для пациента в кейсе - 4 шт. 17. Очки защитные FT для доктора в кейсе - 4 шт. 18. Очки защитные для александритового лазера в кейсе - 4 шт. 19. Предохранитель - 4 шт. 20. Устройство для заправки с охлаждающей жидкостью - 1 шт. 21. Фильтр воздушный - 1 шт. 22. Чехол тканный для проводов – 4шт
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЬЮТИКЛАБ"
- Декларация: Средства косметические для ухода за кожей (кроме лекарственных): Protocol 203 Post-treatm… № ЕАЭС N RU Д-IT.РА01.В.25399/25
- Декларация: Питательный крем: Antiage Advance Nourishing moisturizing cream SPF 30 № ЕАЭС N RU Д-IT.РА11.В.63506/24
- Декларация: эксимерная система EXCILITE-mµ («Эксилайт мю»), для UVB фототерапии в составе с принадлежн… № РОСС RU Д-IT.РА01.В.39859/24
- Декларация: Протокол 203 Пост-процедурная эмульсия для кожи лица (Protocol 203 Post-treatment with ant… № ЕАЭС N RU Д-IT.РА04.В.20902/24
- Декларация: Протокол 206 Антивозрастная маска для лица (Protocol 206 Multi-active Mask Intensive Face… № ЕАЭС N RU Д-IT.РА04.В.20896/24
- Декларация: Протокол 206 Крем для глаз с эффектом лифтинга (Protocol 206 Lift effect Eye contour), Про… № ЕАЭС N RU Д-IT.РА04.В.20900/24
- Декларация: Крем для глаз с эффектом лифтинга, Крем для обновления структуру кожи и устранения пигме… № ЕАЭС N RU Д-IT.РА03.В.28482/24
- Декларация: Антивозрастная маска для лица, Очищающая маска № ЕАЭС N RU Д-IT.РА03.В.28484/24
- Декларация: Сыворотка с ретинолом, сыворотка Протокол Alfa +, сыворотка с гиалуроновой кислотой 2,5… № ЕАЭС N RU Д-IT.РА03.В.28478/24
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.РА01.В.39858/24?
- Декларация № РОСС RU Д-IT.РА01.В.39858/24 действует до 01.10.2029. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.