Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-IT.РА09.В.97902/24 — Сухой микробиальный коагулянт MF 2.200. Упаковка: канистра из полимерного материала для…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус:
    Архивный
    Зарегистрировано с:30 Окт 2024
    По: 28 Окт 2025
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МИКРОМИЛК СРЛ"
    • ИНН
      5029261389
    • КПП
      502901001
    • Адрес места нахождения
      141004, Россия, Московская область, Мытищи г.о., г Мытищи, ул Силикатная, Стр. 18в/1, Помещ.   2  
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Micromilk s.r.l.
    • Адрес места нахождения
      Италия, Via degli Artigiani, 37/39, 26010 Cremosano (CR) Italy, 45.378608°, 9.649737°
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Сухой микробиальный коагулянт MF 2.200. Упаковка: канистра из полимерного материала для пищевых продуктов или герметически упакованные термосвариванием пакеты из алюминиевой фольги по 5-1000 г
    • Страна происхождения
      ИТАЛИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3507100000 - реннин и его концентраты

    • Обозначение и наименование продукции
      Сухой микробиальный коагулянт MF 2.200. Упаковка: канистра из полимерного материала для пищевых продуктов или или герметически упакованные термосвариванием пакеты из алюминиевой фольги по 5-1000 г
    • Наименование документа
      Продукция изготовлена в соответствии с Регламент (ЕС) Европейского Парламента и Совета № 852/2004 от 29.04.2004 ; Регламент (ЕС) Европейского Парламента и Совета № 853/2004 от 29.04.2004; Регламент (ЕС) Европейского Парламента и Совета № 178/2002 от 28.01.2002; Регламент (ЕС) Европейского Парламента и Совета № 1935/2004 от 27.10.2004
    • Группа продукции ЕАЭС
      Пищевые добавки, комплексные пищевые добавки

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МИКРОМИЛК СРЛ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-IT.РА09.В.97902/24?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-IT.РА09.В.97902/24 действовала до 28.10.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.