• Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Действует до 10 ноября 2029
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

    Основное о декларации

    Россия
    Статус:
    Действует
    Зарегистрировано с:11 Ноя 2024
    По: 10 Ноя 2029
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОВЕР ФАРМА"
    • ИНН
      1324001768
    • КПП
      132401001
    • Адрес места нахождения
      431443, РОССИЯ, РЕСПУБЛИКА МОРДОВИЯ, Г. РУЗАЕВКА, УЛ. ПУТИЛОВОЙ, Д. 14
    • Адрес места осуществления деятельности
      431443, РОССИЯ, Мордовия Респ, Рузаевка г, Путиловой ул, 14
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОВЕР ФАРМА"
    • Сокращенное наименование
      ООО "ОВЕР"
    • ИНН
      1324001768
    • Должность руководителя
      ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
    • Адрес места нахождения
      431443, РОССИЯ, РЕСПУБЛИКА МОРДОВИЯ, Г. РУЗАЕВКА, УЛ. ПУТИЛОВОЙ, Д. 14
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Комплексная добавка к пище: «ZMA»(«ЗМА»), «CLA»(« КЛА»), «Creatine monohydrate»(«Креатина моногидрат»), «NAC» («НАК»), «Creatine» («Креатин»), «BCAA 2:1:1» («БЦАА 2:1:1»), «BCAA 4:1:1» («БЦАА 4:1:1»), «Gainer» («Гейнер»), «Whey» («Вэй»), «L-Ornithine» («L -орнитин»), «L-Phenylalanine» («L -Фенилаланин»), «B-Alanine» («Б-Аланин», «Бета-Аланин»), «L-Proline» («L -Пролин»), «L - methionine»(«L - метионин»), «L -citrulline» («L -цитруллин»), «L-Arginine» («L-Аргинин»),...«L-Carnitine tartrate» («L-карнитин тартрат»), «L- Glutamine» («L- Глютамин»), «L-Lysine» («L-Лизин»), «L-Glycine» («L-Глицин»), «Arginine+ Ornithine+ Lysine» («Аргинин+Орнитин+Лизин»), «DMAE» («ДМАЭ»), «L-Theanine»(«L-Теанин»), «Glutathione»(« Глутатион»), «Betaine»(« Бетаин»), «GABA»(«ГАБА»), «Lecithin» («Лецитин»), «Protein» («Протеин»), «MSM»(«МСМ»), «Methylsulfonylmethane» («Метилсульфонилметан»), «HMB» («ХМБ»), «Amino complex» («Аминокомплекс») с маркировкой «OVER», «OVERVIT» или без. Форма выпуска: Порошок, смеси сухие для приготовления напитка со вкусами и без, твердые капсулы (количество в одной упаковочной единице 60, 90, 120, 180, 240, 300, 350, 400, 450, 500, 1000 капсул) общей массой от 10 грамма до 1500 граммов. Упаковка: полиэтилентерефталатная банка (РEТ), полиэтиленовая банка (HDPE), стеклянная банка (GL), объёмом от 100 см3 до 500 см3, дой-пак металлизированный с замком зип-лок, комбинированный материал ПВХ (PVC) + фольга(ALU). Допускается использование других видов упаковки, разрешенных для контакта с пищевыми продуктами
    • Страна происхождения
      РОССИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      10.89.19 Продукты пищевые прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      2106 Пищевые продукты, в другом месте не поименованные или не включенные:

    • Обозначение и наименование продукции
      Комплексная добавка к пище: «ZMA»(«ЗМА»), «CLA»(« КЛА»), «Creatine monohydrate»(«Креатина моногидрат»), «NAC» («НАК»), «Creatine» («Креатин»), «BCAA 2:1:1» («БЦАА 2:1:1»), «BCAA 4:1:1» («БЦАА 4:1:1»), «Gainer» («Гейнер»), «Whey» («Вэй»), «L-Ornithine» («L -орнитин»), «L-Phenylalanine» («L -Фенилаланин»), «B-Alanine» («Б-Аланин», «Бета-Аланин»), «L-Proline» («L -Пролин»), «L - methionine»(«L - метионин»), «L -citrulline» («L -цитруллин»), «L-Arginine» («L-Аргинин»),...«L-Carnitine tartrate» («L-карнитин тартрат»), «L- Glutamine» («L- Глютамин»), «L-Lysine» («L-Лизин»), «L-Glycine» («L-Глицин»), «Arginine+ Ornithine+ Lysine» («Аргинин+Орнитин+Лизин»), «DMAE» («ДМАЭ»), «L-Theanine»(«L-Теанин»), «Glutathione»(« Глутатион»), «Betaine»(« Бетаин»), «GABA»(«ГАБА»), «Lecithin» («Лецитин»), «Protein» («Протеин»), «MSM»(«МСМ»), «Methylsulfonylmethane» («Метилсульфонилметан»), «HMB» («ХМБ»), «Amino complex» («Аминокомплекс») с маркировкой «OVER», «OVERVIT» или без. Форма выпуска: Порошок, смеси сухие для приготовления напитка со вкусами и без, твердые капсулы (количество в одной упаковочной единице 60, 90, 120, 180, 240, 300, 350, 400, 450, 500, 1000 капсул) общей массой от 10 грамма до 1500 граммов. Упаковка: полиэтилентерефталатная банка (РEТ), полиэтиленовая банка (HDPE), стеклянная банка (GL), объёмом от 100 см3 до 500 см3, дой-пак металлизированный с замком зип-лок, комбинированный материал ПВХ (PVC) + фольга(ALU)
    • Наименование документа
      Технические условия
    • Номер документа
      10.89.19-087-12945154-2024
    • Группа продукции ЕАЭС
      Другие продукты, кроме пищевых добавок

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОВЕР ФАРМА"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-RU.РА10.В.38931/24?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-RU.РА10.В.38931/24 действует до 10.11.2029. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.