ИмпульсЛого Impulsee
    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Действует до 9 февраля 2030
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус:
    Действует
    Зарегистрировано с:11 Фев 2025
    По: 09 Фев 2030
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВОСОН МЕДИКАЛ РУС"
    • ОГРН
      1182651008924
    • ИНН
      2623029354
    • КПП
      262301001
    • Адрес места осуществления деятельности
      355035, РОССИЯ, край Ставропольский, город Ставрополь, проспект Кулакова, 18, офис 427
    • Адрес места нахождения
      355035, РОССИЯ, край Ставропольский, город Ставрополь, проспект Кулакова, 18, офис 427
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Ningbo Jiangbei Woson Medical Instrument Co. Ltd.»
    • Адрес места нахождения
      КИТАЙ, №.25, Lane 300, Jinshan Road, Jiangbei District, Ningbo 315032, Zhejiang, China
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Стерилизаторы паровые в вариантах исполнения
    • Страна происхождения
      КИТАЙ
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      8419200000 - стерилизаторы медицинские, хирургические или лабораторные
    • Обозначение и наименование продукции
      Стерилизаторы паровые в вариантах исполнения: Tanzo-C12, Tanzo-C18, Tanzo-C23, Tanzo-E18, Tanzo-E23, Tanzo-D18, Tanzo-D23, Tanvo-C18, Tanvo-C23. Стерилизаторы паровые в вариантах исполнения: Tanzo-C12, Tanzo-C18, Tanzo-C23, в комплектации: 1. Стерилизатор паровой - 1 шт 2. Рама лотка - 1 шт. 3. Лотки - 3 шт. 4. Захват для вытаскивания лотков - 1 шт. 5....Трубка для слива воды - 1 шт. 6. Уплотнительная прокладка дверцы - 1 шт. 7. Силовой кабель - 1 шт. 8. Руководство по эксплуатации - 1 шт. Стерилизаторы паровые в вариантах исполнения: Tanzo-E18, Tanzo-E23, Tanzo-D18, Tanzo-D23 , Tanvo-C18, Tanvo-C23, в комплектации: 1. Стерилизатор паровой - 1 шт. 2. Рама лотка - 1 шт. 3. Лотки - 3 шт. 4. Захват для вытаскивания лотков - 1 шт. 5. Трубка для слива воды - 1 шт. 6. Трубка для налива воды - 1 шт. 7. Уплотнительная прокладка дверцы - 1 шт. 8. Силовой кабель - 1 шт. 9. Руководство по эксплуатации - 1 шт. Принадлежности: 1. Устройство водоподготовки для стерилизаторов (дистиллятор DRINK) 2. Устройство упаковки изделий перед стерилизацией (SEAL 100) 3. Устройство для пред-стерилизационной смазки наконечников (LUB 909) 4. Принтер регистрирующий (Printer10) 5. Пакеты упаковочные для инструментов 5,5 см - 200 м (roll) - 100 шт, 7,5 см - 200 м (roll) - 100 шт, 10 см - 200 м (roll) - 100 шт, 15 см - 200 м (roll) - 100 шт, 20 см - 200 м (roll) - 100 шт, 25 см - 200 м (roll) - 100 шт
    • Наименование документа
      "О электромагнитной совместимости"
    • Номер документа
      Директива 2014/30/EU
    • Наименование документа
      "По низковольтному оборудованию и системам"
    • Номер документа
      Директива 2014/35/EU
    • Группа продукции ЕАЭС
      18250
    • Группа продукции ЕАЭС
      18251

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВОСОН МЕДИКАЛ РУС"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.83449/25?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.83449/25 действует до 09.02.2030. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.