Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-KR.РА03.В.45588/25 — Оборудование лабораторное, не медицинского назначения: стеллажное оборудование с ИВК…
Действует до 7 апреля 2030
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус:
Действует
Зарегистрировано с:08 Апр 2025
По: 07 Апр 2030
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "ИНМЕДА"
- ОГРН5107746001072
- ИНН7704771161
- КПП770401001
- Адрес места нахождения119048, Россия, город Москва, улица Хамовнический Вал, дом 36, офис, 3 этаж 1, помещение XII

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Threeshine Inc., Ltd"
- Адрес места нахожденияКорея, Республика, 37-3 Techno 1-ro Yuseong-gu Daejeon Korea, 36.376636°, 127.388177°

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииОборудование лабораторное, не медицинского назначения: стеллажное оборудование с ИВК (индивидуальными вентилируемыми клетками) для содержания лабораторных мышей SPF категории MVCS-70M
- Страна происхожденияКОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА
- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9403208009 - - - прочая
- Обозначение и наименование продукцииОборудование лабораторное, не медицинского назначения: стеллажное оборудование с ИВК (индивидуальными вентилируемыми клетками) для содержания лабораторных мышей SPF категории MVCS-70M
- Наименование документаПродукция изготовлена в соответствии с директивами 2014/30/EU, 2014/35/EU
- Группа продукции ЕАЭСНизковольтное оборудование, не включенное в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 004/2011
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "ИНМЕДА"
- Декларация: Оборудование лабораторное: центрифуга, № ЕАЭС N RU Д-CN.РА03.В.25349/26
- Декларация: Оборудование лабораторное, не медицинского назначения: стеллажное оборудование с ИВК (инди… № ЕАЭС N RU Д-KR.РА08.В.51304/25
- Декларация: Оборудование лабораторное, не медицинского назначения: Стеллаж из нержавеющей стали для со… № ЕАЭС N RU Д-KR.РА08.В.51244/25
- Декларация: Оборудование лабораторное, не медицинского назначения: Моечная машина для клеток. № ЕАЭС N RU Д-KR.РА08.В.51161/25
- Декларация: Упаковка полимерная для непищевой продукции: пробирки из пластмасс для лабораторных не мед… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.97980/25
- Декларация: Мебель лабораторная (за исключением медицинской лабораторной мебели) металлическая: стелла… № ЕАЭС N RU Д-KR.РА03.В.43054/25
- Декларация: Оборудование компрессорное: модуль подачи воздуха в стеллаж для содержания лабораторных гр… № ЕАЭС N RU Д-KR.РА03.В.42161/25
- Декларация: Оборудование лабораторное: двигатель вентиляторный, № ЕАЭС N RU Д-KR.РА10.В.93185/24
- Декларация: Оборудование лабораторное: № ЕАЭС N RU Д-KR.РА03.А.25078/24
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-KR.РА03.В.45588/25?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-KR.РА03.В.45588/25 действует до 07.04.2030. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.