ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-US.РА05.В.47792/25 — Дефибриллятор HeartStart FRx с принадлежностями

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Действует до 26 июня 2030
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Действует
    Зарегистрировано с:02 Июл 2025
    По: 26 Июн 2030
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЙ ФЛАЙ"
    • ОГРН
      1097746133132
    • ИНН
      7728695093
    • КПП
      772901001
    • Адрес места нахождения
      119415, Россия, Г.москва, пр-кт Вернадского, Д.37, К.2
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Philips Medical Systems
    • Адрес места нахождения
      Соединенные Штаты, США, 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021, USA, координаты глонасс: 47.798714, -122.21548
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Дефибриллятор HeartStart FRx с принадлежностями
    • Страна происхождения
      СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Дефибриллятор HeartStart FRx с принадлежностями
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Принадлежности: 1 Программное обеспечение - (0т 1 до 3 штук). 2 Информационный кабель - (от 1 до 10 штук). 3 Электроды для взрослых и детей - не более 5 упаковок (1 уп.-2 шт). 4 Электроды для тренировочной дефибрилляции - не более 5 упаковок (1уп-2 шт). 5 Кабели для электродов -...(от 1 до 10 штук) 6 Батарея LIMnO2 - (от 1 до 10 штук). 7 Сумка для транспортировки - (от 1 до 5 шутк) 8 Устройства для крепления дефибриллятора - (от 1 до 5 шутк). 9 Набор стартовый: - одноразовые перчатки - 2 пары - маска - 1 шт.; - медицинские ножницы - 1шт.; - бритва - 1 шт.; - бумажное полотенце - 1 шт. 10 Ключ для дефибрилляции детей/грудных детей - (от 1 до 3 штук) 11 Руководств пользователя - 1 шт. 12 Сервисная инструкция - 1 шт. 13 Настенный знак АНД - (от 1 до 3 штук). 14 Внутренний адаптер манекена - (от 1 до 3 штук). 15 Внешний адаптер манекена - (от 1 до 3 штук). 16 Фантом взрослого пациента для обучения методике наложения электродов - (от 1 до 3 штук). 17 Фантом ребенка/грудного ребенка для обучения обучения методике наложения электродов - (от 1 до 3 штук)
    • Группа продукции ЕАЭС
      18250

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЙ ФЛАЙ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-US.РА05.В.47792/25?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-US.РА05.В.47792/25 действует до 26.06.2030. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.