Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.42916/25 — Система цифровая медицинская рентгенографическая DTP580, в составе: 1.…
Действует до 18 сентября 2028
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Действует
Зарегистрировано с:23 Сен 2025
По: 18 Сен 2028
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РЕНТГЕНТЕХ"
- ОГРН1187746551520
- ИНН7736316550
- КПП773601001
- Адрес места нахожденияРоссия, 119334, г. Москва, пр-кт 60-летия Октября, д. 3, к. 1, кв. 78
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Шэньчжэнь Энджелл Технолоджи Ко., Лтд."
- Адрес места нахожденияКитай, КНР, Shenzhen Angell Technology Co., Ltd., Room 201, Building G3 TCL International E City Shuguang Community, Xili Street Nanshan District 518051, Shenzhen PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииСистема цифровая медицинская рентгенографическая DTP580, в составе: 1. Многофункциональный штатив типа UC-дуга, модель UC-1 - 1 шт. 2. Рентгеновский излучатель SDR 150/30/50-1 (Siemens) - не более 3 шт. 3. Плоскопанельный рентгеновский детектор ANGELL-DR-CP (динамический) - не более 3 шт. 4. Генератор FSQ-6-6 - не более 3 шт. 5. Коллиматор XS-1- 1 шт. 6. Рабочая станция с программным обеспечением и системой обработки изображений (системный блок, монитор, клавиатура, компьютерная мышь, система связи с пациентом: громкоговоритель с микрофоном, громкоговоритель со встроенным микрофоном) - не более 2 шт. 7. Консоль управления - 1 шт. 8. Силовой шкаф управления - 1 шт. 9. Высоковольтный кабель - 2 шт. 10. Отсеивающая решетка - не более 2 шт. 11. Ножной переключатель - 1 шт. 12. Стол мобильный рентгеновский (при необходимости) - не более 3 шт. 13. Стойка для сшивания рентгеновских снимков ZT-1 (при необходимости) - не более 2 шт. 14. Стойка для 3D-исследований MWR-P1 (при необходимости) - не более 2 шт. 15. Ионизационная камера (при необходимости) - не более 2 шт. 16. Дозиметр клинический для контроля радиологических процедур серии Vacudap System, варианта исполнения: VacuDap standart, производства "ВакуТек Месстехник ГмбХ", Германия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11816 (при необходимости) - не более 3 шт. 17. Принтер (при необходимости) - 1 шт. 18. Руководство по эксплуатации - 1 шт
- Страна происхожденияКИТАЙ
- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая
- Обозначение и наименование продукцииСистема цифровая медицинская рентгенографическая DTP580, в составе: 1. Многофункциональный штатив типа UC-дуга, модель UC-1 - 1 шт. 2. Рентгеновский излучатель SDR 150/30/50-1 (Siemens) - не более 3 шт. 3. Плоскопанельный рентгеновский детектор ANGELL-DR-CP (динамический) - не более 3 шт. 4. Генератор FSQ-6-6 - не более 3 шт. 5. Коллиматор XS-1- 1 шт. 6. Рабочая станция с программным обеспечением и системой обработки изображений (системный блок, монитор, клавиатура, компьютерная мышь, система связи с пациентом: громкоговоритель с микрофоном, громкоговоритель со встроенным микрофоном) - не более 2 шт. 7. Консоль управления - 1 шт. 8. Силовой шкаф управления - 1 шт. 9. Высоковольтный кабель - 2 шт. 10. Отсеивающая решетка - не более 2 шт. 11. Ножной переключатель - 1 шт. 12. Стол мобильный рентгеновский (при необходимости) - не более 3 шт. 13. Стойка для сшивания рентгеновских снимков ZT-1 (при необходимости) - не более 2 шт. 14. Стойка для 3D-исследований MWR-P1 (при необходимости) - не более 2 шт. 15. Ионизационная камера (при необходимости) - не более 2 шт. 16. Дозиметр клинический для контроля радиологических процедур серии Vacudap System, варианта исполнения: VacuDap standart, производства "ВакуТек Месстехник ГмбХ", Германия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11816 (при необходимости) - не более 3 шт. 17. Принтер (при необходимости) - 1 шт. 18. Руководство по эксплуатации - 1 шт
- Группа продукции ЕАЭС18250
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.42916/25?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.42916/25 действует до 18.09.2028. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.