• Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Действует до 30 сентября 2030
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

    Основное о декларации

    Россия
    Статус:
    Действует
    Зарегистрировано с:01 Окт 2025
    По: 30 Сен 2030
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА"
    • ИНН
      7701412100
    • КПП
      770101001
    • Адрес места осуществления деятельности
      105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, дом 43/1, строение 1, офис 415.
    • Адрес места нахождения
      105062, Россия, г. Москва, Фурманный переулок, 9/12.
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      BIOGEN SCI-TECH (WUXI) CO., LTD
    • Адрес места нахождения
      Китай, Room 621, Longshan Bldg, 555 Liangqing Road, Binhu District, Wuxi, Jiangsu, 214000, координаты 31.566983°, 120.328757°
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Технологическое вспомогательное средство для пищевой продукции: Альфа-амилаза, торговая марка: Thermostable Alpha-amylase (Термостабильная альфа-амилаза), упаковка – канистра 30 кг нетто, Бета-амилаза, торговая марка: HY01 ENZYME LIQUID (HY01 жидкий фермент), упаковка – канистра 30 кг нетто, Мальтогенная амилаза, торговая марка: HY02 ENZYME SOLID (HY02 сухой фермент), упаковка- пакеты 0,1 - 0,25 кг,...барабан 25 кг, 30 кг нетто
    • Страна происхождения
      КИТАЙ
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3507909000 - - прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      Технологическое вспомогательное средство для пищевой продукции: Альфа-амилаза, торговая марка: Thermostable Alpha-amylase (Термостабильная альфа-амилаза), упаковка – канистра 30 кг нетто, Бета-амилаза, торговая марка: HY01 ENZYME LIQUID (HY01 жидкий фермент), упаковка – канистра 30 кг нетто, Мальтогенная амилаза, торговая марка: HY02 ENZYME SOLID (HY02 сухой фермент), упаковка- пакеты 0,1 - 0,25 кг,...барабан 25 кг, 30 кг нетто
    • Наименование документа
      Продукция изготовлена в соответствии с Нормативной документацией изготовителя
    • Группа продукции ЕАЭС
      17995

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.81713/25?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.81713/25 действует до 30.09.2030. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.