Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-ES.РА10.В.47913/25?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-ES.РА10.В.47913/25 действует до 16.11.2030. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-ES.РА10.В.47913/25 — Система PRGF-ENDORET с принадлежностями: центрифуга PRGF-ENDORET system IV (PRGF S.IV)…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Действует до 16 ноября 2030

Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Действует

Зарегистрировано с:17 Ноя 2025

По: 16 Ноя 2030

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДОКТОР ТРЕНД"

ОГРН

1127747150365

ИНН

7710926261

КПП

770701001

Адрес места нахождения

127055, РОССИЯ, Г.МОСКВА, ПЕР. НОВОЛЕСНОЙ, Д.11/13, ПОМЕЩЕНИЕ № IV

Адрес места осуществления деятельности

127055, РОССИЯ, г Москва, пер Новолесной, дом 11/13, помещение IV

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"B.T.I. Biotechnology Institute S.L."

Адрес места нахождения

ИСПАНИЯ, Parque Technologico de Alava, Leonardo Da Vinci,14,01510 Minano (Alava)

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Система PRGF-ENDORET с принадлежностями: центрифуга PRGF-ENDORET system IV (PRGF S.IV) печь ENDORET PLASMATERM H (PLASMATERM H). Сведения о принадлежностях согласно Приложению № 1 на 3-х листах

Страна происхождения

ИСПАНИЯ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

8419899890 - - - - прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018390000 - - прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

3926909709 - - - - прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

8421192009 - - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Система PRGF-ENDORET с принадлежностями: центрифуга PRGF-ENDORET system IV (PRGF S.IV) печь ENDORET PLASMATERM H (PLASMATERM H).Принадлежности:1.ENDORET ортопедический комплект (набор из 4 пробирок) (EDK1):-БТИ устройство для переноса плазмы-не более 8 шт-БТИ пробирка для забора образцов 9мл-не более 32 шт-Игла-бабочка для забора крови-не более 8 шт-БТИ стерильная пробирка для фракционирования плазмы 9...мл-не более 16 шт-PRGF-ENDORET Активатор-не более 8 шт-Шприц BD Micro-Fine 0.5 мл,0.33 мм (29G)х12.7 мм-не более 8 шт2.ENDORET ортопедический комплект (набор из 8 пробирок) (EDK 2):-БТИ Устройство для переноса плазмы-не более 8 шт-БТИ пробирка для забора образцов 9мл-не более 64 шт-Игла-бабочка для забора крови-не более 8 шт-БТИ стерильная пробирка для фракционирования плазмы 9 мл-не более 32 шт-PRGF-ENDORET Активатор-не более 16 шт-Шприц BD Micro-Fine 0.5 мл,0.33 мм (29G)х12.7 мм-не более 8 шт3.ENDORET одноразовый стоматологический комплект (KMU 15):-БТИ Устройство для переноса плазмы-не более 10 шт

Наименование документа

Техническая документация изготовителя

Код ТН ВЭД ЕАЭС

8419899890 - - - - прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018390000 - - прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

3926909709 - - - - прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

8421192009 - - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

-бти пробирка для забора образцов 9мл-не более 48 шт-БТИ стерильная пробирка для фракционирования плазмы 9 мл-не более 24 шт-PRGF-ENDORET Активатор-не более 12 шт-Шприц BD Micro-Fine 0.5 мл,0.33 мм (29G)х12.7 мм-не более 10 шт-Игла-бабочка для забора крови-не более 10 шт4.ENDORET одноразовый стоматологический комплект плюс (KMU 15-PLUS):-БТИ Устройство для переноса плазмы-не более...10 шт-БТИ пробирка для забора образцов 9мл-не более 80 шт-БТИ стерильная пробирка для фракционирования плазмы 9 мл-не более 40 шт-PRGF-ENDORET Активатор-не более 20 шт-Шприц BD Micro-Fine 0.5 мл,0.33 мм (29G)х12.7 мм-не более 10 шт-Игла-бабочка для забора крови-не более 10 шт5.Комплект дерматология ENDORET (KMU 10):-БТИ пробирка для забора образцов 9мл-не более 48 шт-Игла-бабочка для забора крови-не более 8 шт-БТИ Устройство для переноса плазмы-не более 8 шт-БТИ стерильная пробирка для фракционирования плазмы 9мл-не более 32шт-PRGF-ENDORET Активатор-не более 16 шт

Код ТН ВЭД ЕАЭС

8419899890 - - - - прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018390000 - - прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

3926909709 - - - - прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

8421192009 - - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

-шприц BD Micro-Fine 0.5 мл,0.33 мм (29G)х12.7 мм-не более 8 шт-Стерильная марля 20х20 см (17/18Н)-не более 8 шт-Шприц BD 3 мл,без иглы с наконечником Луэр-не более 16 шт-Игла Sterican 30G Vi”(0.3х12 мм)-не более 32 шт-Игла Meso-relle 32Gх1/6”(0.26х4 мм)-не более 32 шт 6.Лоток для трансплантанта 10 мл (BPI10)7.Лоток для трансплантанта 30 мл...(BPI30)8.Приемник для трансплантанта диаметр 50мм (RPI50)9.ENDORET штатив для пробирок с крышкой для транспортировки (GTT)10.ENDORET штатив для пробирок объемом 9 мл (GT16)

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДОКТОР ТРЕНД"

Декларация: Нити абсорбируемые Beaute' lift V LINE с иглами для введения, в составе: 1.Игла инъекцион… № РОСС RU Д-KR.РА01.В.21013/22
Декларация: Средства косметические по уходу за кожей лица, марки "BELATHENA": № ЕАЭС N RU Д-KR.РА01.В.72474/21
Декларация: Система PRGF-ENDORET с принадлежностями: № ЕАЭС N RU Д-ES.АЖ56.В.10253/20
Декларация: Нити абсорбируемые Beaute' lift V LINE с иглами для введения, в составе: 1.Игла инъекционн… № РОСС RU Д-KR.АД37.В.10619/19
Декларация: Продукция косметическая для лица марки «Belathena»: Гидрогелевая маска для лица с гиалурон… № ЕАЭС N RU Д-KR.ЫЖ01.В.00206
Декларация № РОСС KR.АВ35.Д00230 № РОСС KR.АВ35.Д00230
Декларация: Система PRGF-ENDORET с принадлежностями: № ТС N RU Д-ES.АЛ16.В.47597

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-ES.РА10.В.47913/25?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-ES.РА10.В.47913/25 действует до 16.11.2030. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.