Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.В.21859/26?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.В.21859/26 действует до 05.07.2031. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.В.21859/26 — Пульсоксиметр CS Medica CS-P1 OxiMed белый Пульсоксиметр CS Medica CS-P1 OxiMed черный…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Действует до 5 июля 2031

Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус:

Действует

Зарегистрировано с:06 Июл 2026

По: 05 Июл 2031

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СИЭС МЕДИКА"

ОГРН

1027739172284

ИНН

7710377942

КПП

774301001

Адрес места нахождения

125493, Россия, г.Москва, муниципальный округ Головинский вн. тер. г., ул Смольная, дом 14

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"JOYTECH Healthcare Co., Ltd."

Адрес места нахождения

Китай, No. 365, Wuzhou Road, Donghu Street, Linping District, Hangzhou City, Zhejiang Province, GLN 6970392210018

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Пульсоксиметр CS Medica CS-P1 OxiMed белый Пульсоксиметр CS Medica CS-P1 OxiMed черный Пульсоксиметр CS Medica CS-P1 OxiMed черно-белый Пульсоксиметр CS Medica CS-P1 OxiMed бело-синий Пульсоксиметр CS Medica CS-P2 OxiMed белый Пульсоксиметр CS Medica CS-P2 OxiMed черный Пульсоксиметр CS Medica CS-P2 OxiMed черно-белый Пульсоксиметр CS Medica CS-P2 OxiMed бело-синий Пульсоксиметр CS Medica CS-P3 OxiMed белый Пульсоксиметр CS Medica CS-P3 OxiMed...черный Пульсоксиметр CS Medica CS-P3 OxiMed черно-белый Пульсоксиметр CS Medica CS-P3 OxiMed бело-синий

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018191000 - - - аппаратура для одновременного контроля двух или более параметров

Обозначение и наименование продукции

Пульсоксиметр CS Medica CS-P1 OxiMed белый Пульсоксиметр CS Medica CS-P1 OxiMed черный Пульсоксиметр CS Medica CS-P1 OxiMed черно-белый Пульсоксиметр CS Medica CS-P1 OxiMed бело-синий Пульсоксиметр CS Medica CS-P2 OxiMed белый Пульсоксиметр CS Medica CS-P2 OxiMed черный Пульсоксиметр CS Medica CS-P2 OxiMed черно-белый Пульсоксиметр CS Medica CS-P2 OxiMed бело-синий Пульсоксиметр CS...Medica CS-P3 OxiMed белый Пульсоксиметр CS Medica CS-P3 OxiMed черный Пульсоксиметр CS Medica CS-P3 OxiMed черно-белый Пульсоксиметр CS Medica CS-P3 OxiMed бело-синий

Группа продукции ЕАЭС

18250

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СИЭС МЕДИКА"

Сертификат: Электрические приборы бытового назначения для массажа тела (без присмотра врача): массажер… № ЕАЭС RU С-CN.БЛ08.В.02374/26
Декларация: Электрические приборы бытового назначения: массажер для ног, торговой марки «CS Medica», м… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.В.10405/26
Декларация: Термометр электронный инфракрасный № ЕАЭС N RU Д-CN.РА05.В.81776/26
Сертификат: Электрические приборы бытового назначения санитарно-гигиенические: изделие для ухода за по… № ЕАЭС RU С-CN.БЛ08.В.02362/26
Сертификат: Электрические приборы бытового назначения санитарно-гигиенические: ирригаторы полости рта… № ЕАЭС RU С-CN.БЛ08.В.02247/26
Декларация: Электрические приборы бытового назначения вибромассажные: перкуссионный массажер для тела,… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.13450/25
Сертификат: Электрические приборы бытового назначения вибромассажные: перкуссионный массажер для тела,… № ЕАЭС RU С-CN.НЕ24.В.03519/25
Декларация: Электронный паровой стерилизатор CS Medica KIDS, модель CS-28s № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.86341/25
Декларация: Изделие для ухода за полостью рта для детей: Насадки CS Medica SP-52 для электрической зву… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.77695/25

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.В.21859/26?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.В.21859/26 действует до 05.07.2031. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.