Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.РА01.А.27039/26 — Ветеринарная тест-система для анализов:
Действует до 11 августа 2029
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус:
Действует
Зарегистрировано с:13 Авг 2026
По: 11 Авг 2029
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИСТ МЕДИКАЛ ГРУПП"
- ОГРН1187746719753
- ИНН7735178032
- КПП773501001
- Адрес места нахождения124482, РОССИЯ, Г.МОСКВА, Г. ЗЕЛЕНОГРАД, ПР-Д САВЁЛКИНСКИЙ, Д. 4, ЭТ 22 ПОМ ХХХ КОМ 7

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеGuangzhou Improve Medical Instruments Co., Ltd.
- Адрес места нахожденияКИТАЙ, No. 102, Kaiyuan Avenue, Science City, Guangzhou Economic & Technological Development District, 510530, Guangzhou, China

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииВетеринарная тест-система для анализов
- Страна происхожденияКИТАЙ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018905009 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииПробирки для In Vitro диагностики для взятия проб капиллярной крови с антикоагулянтом EDTA-K2 IMPROMINI без капилляра 0,5 мл, 13*75 мм; с антикоагулянтом EDTA-K3 IMPROMINI без капилляра 0,5 мл, 13*75 мм; с активатором свертывания IMPROMINI без капилляра 0,5 мл, 13*75 мм; с гелем и активатором свертывания IMPROMINI без капилляра 0,5 мл,13*75 мм; с натрий-гепарином IMPROMINI без капилляра 0,5 мл, 13*75 мм; с литий-гепарином IMPROMINI без капилляра 0.5 мл, 13*75 мм; с гелем и натрий-гепарином IMPROMINI без капилляра 0,5 мл, 13*75 мм; с гелем и литий-гепарином IMPROMINI без капилляра 0.5 мл, 13*75 мм; с глюкозой IMPROMINI без капилляра 0.5 мл, 13*75 мм
- Наименование документаспецификация производителя
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИСТ МЕДИКАЛ ГРУПП"
- Декларация: Ветеринарный портативный рентгеновский аппарат, модель: VetiGen P58 № ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.05313/26
- Декларация: Анализатор иммунохимический ветеринарный модель: vetXpert I3, vetXpert I5 Анализатор биохи… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА05.В.67061/26
- Декларация: Ветеринарная Тест система для анализов: № РОСС RU Д-CN.РА01.А.21197/26
- Декларация: Оборудование для ветеринарии, в том числе с аксессуарами: № ЕАЭС N RU Д-CN.РА05.В.39989/26
- Декларация: Ветеринарный диагностический ультразвуковой аппарат № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.В.64968/26
- Декларация: Монитор пациента ветеринарный № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.В.65000/26
- Декларация: Аккумуляторные батареи литий-ионные № ВП RU Д-CN.РА01.А.20041/26
- Декларация: Галогенно-вольфрамовая (галогенная) лампа для применения в ветеринарных биохимических анал… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.05631/26
- Декларация: Ветеринарный аппарат искусственной вентиляции легких № ЕАЭС N RU Д-CN.РА10.В.60685/25
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.РА01.А.27039/26?
- Декларация № РОСС RU Д-CN.РА01.А.27039/26 действует до 11.08.2029. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.