ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.45783/26 — Оборудование симуляционное (не бытового, не медицинского назначения):

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Действует до 20 августа 2029
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус:
    Действует
    Зарегистрировано с:24 Авг 2026
    По: 20 Авг 2029
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТЕРМЕДИКА"
    • ОГРН
      1025203755741
    • ИНН
      5262054718
    • КПП
      526001001
    • Адрес места нахождения
      603005, Россия, Нижегородская область, город Нижний Новгород, улица Семашко, 20
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Tellyes Scientific Inc.
    • Адрес места нахождения
      Китай, 3rd Floor, West 6th Building, 18 West HaiTai Road, Tianjin, China, 39° 07′ 32″ с.ш, 117° 10′ 39″ в.д.
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Оборудование симуляционное (не бытового, не медицинского назначения)
    • Страна происхождения
      КИТАЙ
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9023008000 - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Манекены для отработки СЛР и приёма Геймлиха: TYE9019 Гардиан Про, манекен взрослого пациента для отработки СЛР со световыми индикаторами, TYE9019.2 Гардиан Макс, манекен взрослого пациента для отработки расширенной СЛР, TYE9013 Интерактивный тренажёр для обучения навыкам СЛР, TYE1516 Гардиан, торс для отработки СЛР с программным обеспечением, TYE9120 Манекен для...отработки расширенной СЛР и дефибрилляции, TYE9042 Гардиан Бэби, манекен младенца для отработки СЛР с программным обеспечением, TYE9046 Гардиан Чайлд, манекен ребенка 5 лет для отработки СЛР с программным обеспечением, TYE4610 Торс взрослого человека для отработки приема Геймлиха, TYE4756 Манекен для СЛР с электронным контроллером, TYE4757 Торс для СЛР с электронным контроллером
    • Группа продукции ЕАЭС
      18250
    • Группа продукции ЕАЭС
      18251

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТЕРМЕДИКА"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.45783/26?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.45783/26 действует до 20.08.2029. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.