Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CN.АУ04.В.70339 — Экспресс - коагулометр, модель КуЛабс Электрометр («qLabs ElectroMeter»), варианты…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФНет
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:22 Май 2018
По: 21 Май 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью «ДиаПарк»
- ОГРН1057747846947
- Адрес места нахождения117556, РОССИЯ, Москва Город, Симферопольский бульвар, дом 3Г, этаж 2, помещение № III

- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«Micropoint Biotechnologies Co., Ltd.»
- Адрес места нахожденияКИТАЙ, 6F,2F, No. 3, Industry 5 Road, Shekou, Nanshan, 518067 Shenzhen City

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииЭкспресс - коагулометр, модель КуЛабс Электрометр («qLabs ElectroMeter»), варианты исполнения: согласно приложению № 1 на 2 листах
- Страна происхожденияКИТАЙ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9027500000 - приборы и аппаратура, основанные на действии оптического излучения (ультрафиолетового, видимой части спектра, инфракрасного), прочие
- Наименование документаПродукция изготовлена в соответствии с Директивой 93/42/ЕЕС "Медицинские приборы, устройства, оборудование"
- Обозначение и наименование продукцииЭкспресс - коагулометр, модель КуЛабс Электрометр («qLabs ElectroMeter»), варианты исполнения
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9027500000 - приборы и аппаратура, основанные на действии оптического излучения (ультрафиолетового, видимой части спектра, инфракрасного), прочие
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью «ДиаПарк»
- Декларация: Сумка для переноски № ЕАЭС N RU Д-IT.РА08.В.29338/22
- Декларация: Экспресс-коагулометр КуЛабс Электрометр ("qLabs ElectroMeter"), № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.В.35857/22
- Декларация: Дефибриллятор внешний RESCUE SAM с принадлежностями: Состав: 1.Дефибриллятор RESCUE SAM… № ЕАЭС N RU Д-IT.РА03.В.92976/22
- Декларация: Экспресс - коагулометр № ЕАЭС N RU Д-CN.НХ37.В.11484/20
- Декларация: Экспресс-анализатор критических состояний иммунохроматографический портативный Nano-Checke… № ЕАЭС N RU Д-US.НХ37.В.02804/20
- Декларация: Камера для фиксирования изображений в анализаторе иммунохроматографическом № ЕАЭС N RU Д-US.НА27.В.09019/18
- Декларация: Анализатор биохимический автоматический KEYLAB c принадлежностями. Принадлежности: 1. Кюв… № ЕАЭС N RU Д-IT.АЛ16.В.84255
- Декларация: Анализатор биохимический автоматический GLOBAL c принадлежностями в вариантах исполнения:… № ЕАЭС N RU Д-IT.АЛ16.В.84253
- Декларация: Экспресс - коагулометр марка КуЛабс Электрометр ("qLabs ElectroMeter"), варианты исполнени… № ЕАЭС N RU Д-CN.АЛ16.В.77359
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.АУ04.В.70339?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.АУ04.В.70339 действовала до 21.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.