Сертификат соответствия № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00066/19 — Эральфон, раствор для внутривенного и подкожного введения, 2000 МЕ 0.5 мл, шприцы (6),…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаСертификат соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о сертификате
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:31 Янв 2019
По: 31 Авг 2025
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМФИРМА "СОТЕКС"
- ОГРН1027700104960
- ИНН7715240941
- КПП504201001
- Адрес места нахождения141345, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, СЕРГИЕВО-ПОСАДСКИЙ РАЙОН, ПОСЕЛОК БЕЛИКОВО, 11

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМФИРМА "СОТЕКС"
- Сокращенное наименованиеЗАО "ФАРМФИРМА "СОТЕКС"
- ОГРН1027700104960
- ИНН7715240941
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения141345, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, СЕРГИЕВО-ПОСАДСКИЙ РАЙОН, ПОСЕЛОК БЕЛИКОВО, 11

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииЭральфон, раствор для внутривенного и подкожного введения, 2000 МЕ 0.5 мл, шприцы (6), пачки картонные, серия 881218, годен до 31.12.2021
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.130 Препараты, влияющие на кроветворение и кровь
- Обозначение и наименование продукцииЭральфон, раствор для внутривенного и подкожного введения, 2000 МЕ 0.5 мл, шприцы (6), пачки картонные, серия 881218, годен до 31.12.2021
- Наименование документаРУ № ЛСР-006663/08 от 15.08.2008 (дата внесения изменений в РУ 02.02.2018)
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМФИРМА "СОТЕКС"
- Декларация: Церетон, капсулы 400 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, годен д… № РОСС RU Д-RU.ФМ11.А.48416/19
- Декларация: КАЛМИРЕКС, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл+2.5 мг/мл 1 мл,… № РОСС RU Д-RU.ФМ11.А.48017/19
- Декларация: СЕЛАМЕРЕКС, таблетки покрытые пленочной оболочкой 800 мг 180 шт., флаконы (1), пачки карто… № РОСС RU Д-RU.ФМ11.А.34708/19
- Декларация: Ангиозил ретард, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 35 мг 10 шт., упак… № РОСС RU Д-RU.ФМ11.А.18369/19
- Декларация: Ангиозил ретард, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 35 мг 10 шт., упак… № РОСС RU Д-RU.ФМ11.А.18367/19
- Сертификат: Эральфон, раствор для внутривенного и подкожного введения, 40000 МЕ, шприцы 0.3 мл (12000… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00183/19
- Декларация: Нейрокс, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 5 мл , ампулы свето… № РОСС RU Д-RU.ФМ11.А.17740/19
- Сертификат: Эральфон, раствор для внутривенного и подкожного введения, 40000 МЕ, шприцы 1.0 мл (40000… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00116/19
- Декларация: Церетон, капсулы 400 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные, годен д… № РОСС RU Д-RU.ФМ11.А.14089/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у сертификата № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00066/19?
- Сертификат № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00066/19 действовал до 2025-08-31. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить сертификат на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус сертификата в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если сертификат приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.