Сертификат соответствия № РОСС RU С-MX.СС07.В.00155/19 — Вольвак® АС Плюс+ND+IB+EDS KV вакцина против инфекционного ринита, болезни Ньюкасла,…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаСертификат соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о сертификате
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:04 Июл 2019
По: 03 Июл 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ"
- ОГРН1037714074420
- ИНН7714103413
- КПП774301001
- Адрес места нахождения125171, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.3

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Берингер Ингельхайм Ветмедика, С.А.де С.В."
- Адрес места нахожденияМЕКСИКА, Кайе 30 № 2614, Зона Индустриал, С.П. 44940, Гвадалахара, Халиско

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииВольвак® АС Плюс+ND+IB+EDS KV вакцина против инфекционного ринита, болезни Ньюкасла, инфекционного бронхита кур и синдрома снижения яйценоскости инактивированная эмульгированная - лекарственный препарат в форме эмульсии для инъекций
- Страна происхожденияМЕКСИКА

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.21.136 Вакцины вирусные профилактические инактивированные, применяемые в ветеринарии
- Код ТН ВЭД ЕАЭС3002300000 - вакцины ветеринарные
- Обозначение и наименование продукцииВольвак® АС Плюс+ND+IB+EDS KV вакцина против инфекционного ринита, болезни Ньюкасла, инфекционного бронхита кур и синдрома снижения яйценоскости инактивированная эмульгированная - лекарственный препарат в форме эмульсии для инъекций
- Наименование документаспецификацией "Берингер Ингельхайм Ветмедика ГмбХ"
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ"
- Декларация: Мовалис, таблетки 7,5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, годен… № РОСС RU Д-GR.ФМ08.А.43850/19
- Декларация: Джардинс, таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные… № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.43302/19
- Декларация: Препараты и средства химико-фармацевтические для ветеринарии № РОСС RU Д-FR.ПО96.В.01011/19
- Декларация: Вирамун, суспензия для приема внутрь 50 мг/5 мл 240 мл, флаконы (1), /в комплекте со шприц… № РОСС RU Д-US.ФМ08.А.37696/19
- Декларация: Гиотриф, таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., флаконы (1), пачки картонные,… № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.34672/19
- Декларация: Микардис, таблетки 80 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные, годен д… № РОСС RU Д-GR.ФМ08.А.31749/19
- Декларация: Препараты и средства химико-фармацевтические для ветеринарии № РОСС RU Д-HU.ПО96.В.00814/19
- Декларация: Микардис, таблетки 80 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные, годен д… № РОСС RU Д-GR.ФМ08.А.28599/19
- Декларация: Синджарди, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 850 мг+5 мг 10 шт., упаковки ячейковые к… № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.22123/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у сертификата № РОСС RU С-MX.СС07.В.00155/19?
- Сертификат № РОСС RU С-MX.СС07.В.00155/19 действовал до 2023-07-03. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить сертификат на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус сертификата в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если сертификат приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.