ИмпульсЛого Impulsee

Сертификат соответствия № РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00280/19 — Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М), [лиофилизат для…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о сертификате

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:20 Авг 2019
    По: 31 Авг 2025
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Сертификат соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
    • ОГРН
      1027739443555
    • ИНН
      7734013214
    • КПП
      773401001
    • Адрес места нахождения
      123098, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ГАМАЛЕИ, ДОМ 18
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
    • Сокращенное наименование
      ФГБУ "НИЦЭМ ИМ. Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНЗДРАВА РОССИИ
    • ОГРН
      1027739443555
    • ИНН
      7734013214
    • Должность руководителя
      ДИРЕКТОР
    • Адрес места нахождения
      123098, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ГАМАЛЕИ, ДОМ 18
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М), [лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения 0.025 мг/доза (ампула) 0.5 мг (20 доз) х 5 + растворитель (ампула) 2 мл х 5] х 1 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № P N001972/01 от 31.03.2008 г., дата замены 27.07.2018 г., выданного Минздравом России. Вакцина БЦЖ-М. Серия...610. Срок годности: до 07.2020 г. Растворитель - раствор натрия хлорида 0.9% для инъекций. Серия 357. Срок годности: до 01.2023 г
    • Страна происхождения
      РОССИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      21.20.21.121 Вакцины бактериальные живые профилактические, применяемые в медицине
    • Обозначение и наименование продукции
      Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М), [лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения 0.025 мг/доза (ампула) 0.5 мг (20 доз) х 5 + растворитель (ампула) 2 мл х 5] х 1 (пачка картонная)
    • Наименование документа
      НД
    • Номер документа
      Р N001972/01-100418, Изменение № 1

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у сертификата № РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00280/19?
Сертификат № РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00280/19 действовал до 2025-08-31. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить сертификат на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус сертификата в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если сертификат приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.