Сертификат соответствия № РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00284/19 — Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 0.5 мг/мл (ампула) 1 мл х 3…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаСертификат соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о сертификате
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:22 Авг 2019
По: 31 Авг 2025
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ "БИОТЕХ"
- ОГРН1137847034710
- ИНН7819317204
- КПП781901001
- Адрес места нахождения198516, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ГОРОД ПЕТЕРГОФ, ПРОСПЕКТ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ, 60, ЛИТЕРА А

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ "БИОТЕХ"
- Сокращенное наименованиеООО "НПК "БИОТЕХ"
- ОГРН1137847034710
- ИНН7819317204
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения198516, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ГОРОД ПЕТЕРГОФ, ПРОСПЕКТ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ, 60, ЛИТЕРА А

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииРонколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 0.5 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛС-001810 от 27.07.2011 г., дата замены 17.01.2018 г., выданное Минздравом России. Серия 010519. Срок годности: до 05.2021 г
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.213 Иммуномодуляторы
- Обозначение и наименование продукцииРонколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 0.5 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачка картонная)
- Наименование документаНД
- Номер документаЛС-001810-220514, Изменение № 1
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ "БИОТЕХ"
- Сертификат: Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 0.25 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пач… № РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00334/19
- Сертификат: Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 0.5 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачк… № РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00333/19
- Декларация: кормовая добавка № РОСС RU Д-DE.АА80.А.01609/19
- Сертификат: Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 1 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачка… № РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00323/19
- Сертификат: Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 0.25 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пач… № РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00240/19
- Сертификат: Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 1 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачка… № РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00221/19
- Сертификат: Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 0.5 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачк… № РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00181/19
- Сертификат: Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 1 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачка… № РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00180/19
- Сертификат: Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 0.5 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачк… № РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00069/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у сертификата № РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00284/19?
- Сертификат № РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00284/19 действовал до 2025-08-31. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить сертификат на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус сертификата в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если сертификат приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.