Сертификат соответствия № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00619/19 — Бериате®, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаСертификат соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о сертификате
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:08 Ноя 2019
По: 31 Авг 2025
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД"
- ОГРН1126219000049
- ИНН6219007417
- КПП621901001
- Адрес места нахождения391800, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ РЯЗАНСКАЯ, ТЕРРИТОРИЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ ЗОНА N 1, ЗДАНИЕ 1

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД"
- Сокращенное наименованиеООО "СКОПИНФАРМ"
- ОГРН1126219000049
- ИНН6219007417
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения391800, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ РЯЗАНСКАЯ, ТЕРРИТОРИЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ ЗОНА N 1, ЗДАНИЕ 1

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииБериате®, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ (флакон) 1000 МЕ × 1 + растворитель - вода для инъекций (флакон) 10 мл × 1 + [комплект для внутривенного введения - (устройство для добавления растворителя) × 1 + (шприц одноразовый) × 1 + (игла-бабочка) × 1 + (салфетка) ×2 + (лейкопластырь) × 1] × 1 (пачка картонная)] × 1 (пачка картонная), годен до 01.01.2022
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.132 Гемостатики
- Обозначение и наименование продукцииСерия 140819, р.К8511011А
- Наименование документаРегистрационное удостоверение
- Номер документаЛСР-007364/09 от 17.09.2009 (дата внесения изменений в РУ 24.05.2017) выдано СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Германия
- Наименование документаНормативный документ
- Номер документаЛСР-007364/09-170909 изм. № 1-4
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД"
- Сертификат: Бериате®, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ (флак… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00620/19
- Сертификат: Бериате®, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ (флак… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00617/19
- Сертификат: Бериате®, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ (флак… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00618/19
- Сертификат: Бериате®, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ (флак… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00616/19
- Сертификат: Бериате, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ (флако… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00615/19
- Сертификат: Бериате, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ (флакон… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00614/19
- Сертификат: Бериате, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ (флакон… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00570/19
- Сертификат: Бериате, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ (флако… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00568/19
- Сертификат: Бериате, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ (флако… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00566/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у сертификата № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00619/19?
- Сертификат № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00619/19 действовал до 2025-08-31. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить сертификат на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус сертификата в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если сертификат приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.