Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АЛ15.В.00878/18?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АЛ15.В.00878/18 действовала до 23.09.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АЛ15.В.00878/18 — Стойка инфузионная Provita c принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:24 Сен 2018

По: 23 Сен 2021

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЛОБАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА"

ОГРН

1157746286356

ИНН

7719408440

КПП

771901001

Адрес места осуществления деятельности

129301, РОССИЯ, Г Москва, ул Космонавтов, дом 18 корпус 2

Адрес места нахождения

105037, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ПРЯДИЛЬНАЯ 1-Я, ДОМ 12, ПОМ. I КОМН. 5Б, 7

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

provita medical gmbh & co. kg

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, Auf der Huhfuhr 8, 42929 Wermelskirchen, Germany

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Стойка инфузионная Provita c принадлежностями

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9402900000 - прочая

Обозначение и наименование продукции

I. Варианты исполнения: 1. Стойка инфузионная provita передвижная детская "Regenbogen": I-HA4126, I-HA4130, I-HA4125. 2. Стойка инфузионная provita передвижная: I-N12121, I-N12122, I-N12123, I-N11111, I-N11112, I-N11113, I-N11121, I-N11122, I-N11123, I-N11211, I-N11212, I-N11213, I-N11221, I-N11222, I-N11223, I-N12111, I-N12112, I-N12113, I-N12211, I-N12212, I-N12213, I-N12221, I-N12222, I-N12223, I-N41111, I-N41112, I-N41113, I-N41121, I-N41122, I-N41123, I-N41211, I-N41212,...I-N41213, I-N41221, I-N41222, I-N41223, I-N42111, I-N42112, I-N42113, I-N42211, I-N42212, I-N42213, I-N42221, I-N42222, I-N42223, I-N42121, I-N42122, I-N42123, I-NL1121, I-I12111, I-I12112, I-I12113, I-I12114, I-I12115, I-I12116, I-I12121, I-I12122, I-I12123, I-I12124, I-I12125, I-I12126, I-I12211, I-I12212, I-I12213, I-I12214, I-I12215, I-I12216, I-I12221, I-I12222, I-I12223, I-I12224, I-I12225, I-I12226, I-I13111, I-I13112, I-I13113, I-I13114, I-I13115, I-I13116, I-I13121, I-I13122, I-I13123, I-I13124, I-I13125, I-I13126, I-I13211, I-I13212, I-I13213, I-I13214, I-I13215, I-I13216, I-I13221, I-I13222, I-I13223, I-I13224, I-I13225, I-I13226, I-D02123, I-D02124, I-D03123, I-D03124, I-O11112, I-O11122, I-O11212, I-O11222, I-O12112, I-O12122, I-O12212, I-O12222, I-O23212, I-O23232, I-O23214, I-O23234, I-U02224, I-PRE001, I-PRE002, I-PRE004, I-PRE003, I-M12121, I-M11121, I-M91121, I-U02237, I-H11121, I-H41121, I-H71121, I-H21121, I-H51121, I-H81121, I-H31121, I-H61121, I-H91121, S-Bran01

Код ОКПД

32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Обозначение и наименование продукции

3. Стойка инфузионная provita передвижная "ECO-MOVE": I-S14212. 4. Стойка инфузионная provita передвижная "ECO-SPACE": I-S12112, I-S42122. 5. Стойка инфузионная provita складная: I-H84132, I-VIEW01. 6. Стойка инфузионная provita передвижная "ISP-Unit": I-P02226, I-PA2226, I-PB2226, I-P02227, I-PA2227, I-PB2227. II. Принадлежности: 1. Коробка идентификационная: H2K0625. 2. Ручка: Z2N07982, Z-ECO001, Z-PRE006. 3. Корзина: Z2S0663N, Z-PRE005. 4....Рюкзак: I-WALK01. 5. Крючки: Z-PRE001. 6. Полка: Z-PRE003. 7. Держатель для двух инфузионных насосов: Z-PRE002. 8. Направляющая: Z-PRE004

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АЛ15.В.00878/18?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АЛ15.В.00878/18 действовала до 23.09.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.