Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-LT.АБ69.В.00175/18 — Аппараты вакуумно-нагнетательные и аппараты для вливания и ирригации:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:10 Окт 2018
По: 09 Окт 2019
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "КЕЛЕАНЗ Медикал"
- ОГРН1077847356883
- ИНН7838380850
- КПП783801001
- Адрес места нахождения190000, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ДЕКАБРИСТОВ, ДОМ 6, КОРПУС ЛИТЕРА А, ПОМЕЩЕНИЕ 10-Н ОФИС 2-29

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"UAB VILTECHMEDA"
- Адрес места нахожденияMokslininku 6, LT-08412 Vilnius, Lithuania

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппараты вакуумно-нагнетательные и аппараты для вливания и ирригации
- Страна происхожденияЛИТВА

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииПомпа шприцевая инфузионная «Aitecs 2016» с принадлежностями: 1. Блок электронный. 2. Корпус передний. 3. Корпус задний. 4. Привод. 5. Блок питания. 6. Аккумулятор. 7. Датчик размера шприца. 8. Датчик шприца. 9. Датчик толкателя шприца. 10. Блок управления приводом. 11.Блок конденсаторов. 12. Блок кодирования. 13. Блок мотора. 14. Толкатель шприца. 15.Дисплей. 16. Панель передняя Aitecs 2016. 17. Держатель шприца. 18. Зажим шприца. 19. Зуммер. 20. Предохранитель II. Принадлежности: 1. Кабель сетевой. 2. Кабель 12В. 3. Кабель Nurse Call. 4. Универсальное крепление. 5. Стойка для инфузионных растворов. 6. Крепление для машин «скорой помощи». 7. Коммутационная станция для Aitecs 2016 на 3 устройства. 8. Коммутационная станция для Aitecs 2016 на 6 устройств
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "КЕЛЕАНЗ Медикал"
- Декларация: Помпа шприцевая инфузионная «Aitecs 2016» с принадлежностями: № РОСС RU Д-LT.АБ69.В.04964/20
- Декларация: Станция инфузионная IDS с принадлежностями: № РОСС RU Д-LT.АБ69.В.04965/20
- Декларация: LCD Монитор Origami 55 № ЕАЭС N RU Д-US.НВ11.В.21544/20
- Декларация: LCD Монитор Origami 55, № ЕАЭС N RU Д-US.НХ37.В.11347/20
- Декларация: Светильник операционный, варианты исполнения: Harmony LED, XLED, с принадлежностямиВариант… № РОСС RU Д-US.НХ37.В.02662/20
- Декларация: Средства перемещения и перевозки медицинские, носилки, тележки, кресла-коляски реабилитаци… № РОСС RU Д-US.НХ37.В.02373/20
- Декларация: Кровать медицинская функциональная Hill-Rom 405, модель Р1440 электрическая с принадлежнос… № РОСС RU Д-US.АЯ46.В.01291/19
- Декларация: Аппараты вакуумно-нагнетательные и аппараты для вливания и ирригации: № ЕАЭС N RU Д-LT.АБ69.В.00176/18
- Декларация: Аппараты вакуумно-нагнетательные и аппараты для вливания и ирригации: № ЕАЭС N RU Д-LT.АБ69.В.00157/18
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-LT.АБ69.В.00175/18?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-LT.АБ69.В.00175/18 действовала до 09.10.2019. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.