Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-LT.АБ69.В.00175/18 — Аппараты вакуумно-нагнетательные и аппараты для вливания и ирригации:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:10 Окт 2018
    По: 09 Окт 2019
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "КЕЛЕАНЗ Медикал"
    • ИНН
      7838380850
    • КПП
      783801001
    • Адрес места нахождения
      190000, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ДЕКАБРИСТОВ, ДОМ 6, КОРПУС ЛИТЕРА А, ПОМЕЩЕНИЕ 10-Н ОФИС 2-29
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "UAB VILTECHMEDA"
    • Адрес места нахождения
      Mokslininku 6, LT-08412 Vilnius, Lithuania
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппараты вакуумно-нагнетательные и аппараты для вливания и ирригации
    • Страна происхождения
      ЛИТВА
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      Помпа шприцевая инфузионная «Aitecs 2016» с принадлежностями: 1. Блок электронный. 2. Корпус передний. 3. Корпус задний. 4. Привод. 5. Блок питания. 6. Аккумулятор. 7. Датчик размера шприца. 8. Датчик шприца. 9. Датчик толкателя шприца. 10. Блок управления приводом. 11.Блок конденсаторов. 12. Блок кодирования. 13. Блок мотора. 14. Толкатель шприца. 15....Дисплей. 16. Панель передняя Aitecs 2016. 17. Держатель шприца. 18. Зажим шприца. 19. Зуммер. 20. Предохранитель II. Принадлежности: 1. Кабель сетевой. 2. Кабель 12В. 3. Кабель Nurse Call. 4. Универсальное крепление. 5. Стойка для инфузионных растворов. 6. Крепление для машин «скорой помощи». 7. Коммутационная станция для Aitecs 2016 на 3 устройства. 8. Коммутационная станция для Aitecs 2016 на 6 устройств
    • Группа продукции ЕАЭС
      Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "КЕЛЕАНЗ Медикал"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-LT.АБ69.В.00175/18?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-LT.АБ69.В.00175/18 действовала до 09.10.2019. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.