Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.01522/18?

Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.01522/18 действовала до 29.10.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АД37.В.01522/18 — Аппарат медицинский лазерный «ДУОЛАЙТ QS» (DUOLITE QS), «СИНХРО QS4» (SYNCHRO QS4) с…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:30 Окт 2018

По: 29 Окт 2021

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДЕКА РУС"

ОГРН

1097746360689

ИНН

7730611661

КПП

770301001

Адрес места осуществления деятельности

123100, РОССИЯ, Г Москва, проезд Шмитовский, дом 16 строение 2, помещение VIII

Адрес места нахождения

123100, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД ШМИТОВСКИЙ, ДОМ 16, СТРОЕНИЕ 2, ПОМЕЩЕНИЕ VIII КОМ 10А ЭТ 2

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«DEKA M.E.L.A. S.R.L»

Адрес места нахождения

ИТАЛИЯ, Via Baldanzese, 17-50041, Calenzano (Fl), Italy

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат медицинский лазерный «ДУОЛАЙТ QS» (DUOLITE QS), «СИНХРО QS4» (SYNCHRO QS4) с принадлежностями: 1. Соединитель блокировки, (1 шт); 2. Педаль ножная, (не более 2 шт); 3. Манипулятор шарнирный, (3 шт); 4. Головка шарнирного манипулятора, (3 шт); 5. Зеркала шарнирного манипулятора, (14 шт); 6. Соединитель шарнирного манипулятора, (9 шт); 7. Опора манипулятора металлическая, (1 шт); 8. Кабель сетевой

Страна происхождения

ИТАЛИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

9. ключ для запуска аппарата, (2 шт); 10. Держатель ключа для запуска аппарата, (10 шт); 11. Брелок фирменный для ключа запуска аппарата, (10 шт); 12. Кольцо для ключей запуска аппарата, (10 шт); 13. Очки защитные для пациента, (2 шт); 14. Очки защитные для врача, (2 шт); 15. Головка лазера, (2 шт); 16. Модуль информационный, (4 шт); 17. Сумка для комплектующих, (2 шт); 18. Кейс металлический для принадлежностей, (2 шт); 19. Кейс...для насадок, (4 шт); 20. Кейс для манипулятора, (2 шт); 21. Бокс для принадлежностей, (2 шт); 22. Кейс для наконечников, (2 шт); 23. Футляр для принадлежностей, (2 шт); 24. Дисплей ЖК сенсорный, (1 шт); 25. Перчатки защитные для пациентов, (10 шт); 26. Насадка рабочая, (4 шт); 27. Наконечник для насадки рабочей 2 мм, (5 шт); 28. Наконечник для насадки рабочей 3 мм, (5 шт); 29. Наконечник для насадки рабочей 4 мм, (5 шт); 30. Наконечник для насадки рабочей 6 мм, (5 шт); 31. Держатель насадки пластиковый, (2 шт); 32. Опоры боковые пластиковые, (4 шт); 33. Ключ шестигранный универсальный, размер 2.5 мм, (2 шт); 34. Ключ шестигранный универсальный, размер 3 мм, (2 шт); 35. Ключ шестигранный универсальный, размер 4 мм, (2 шт); 36. Воронка для заливки воды в систему охлаждения, (1 шт); 37. Резервуар с водой, (1 шт); 38. Шланг для заправки водой, (1 шт); 39. Устройство для заполнения системы охлаждения, (1 шт); 40. Вода для системы охлаждения, (1 л); 41. Наклейка безопасности для двери, (2 шт); 42. Наклейка с названием аппарата, (1 шт); 43. Наклейки безопасности, (10 шт); 44. Чехол для аппарата, (1 шт); 45. Фильтры воздушные, (5 шт); 46. Предохранители, (6 шт); 47. Лампа ресурсная импульсная, (3 шт); 48. Руководство по эксплуатации, (1 шт). Торговая марка DEKA M.E.L.A. S.R.L

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДЕКА РУС"

Декларация: Аппарат лазерный для липолиза SMARTLIPO с принадлежностями: № РОСС RU Д-IT.АД37.В.38528/20
Декларация: Оборудование газоочистное: № ЕАЭС N RU Д-KR.НВ27.В.13170/20
Декларация: Аппарат лазерный хирургический SmartXide с принадлежностями № РОСС RU Д-IT.АД37.В.31951/20
Декларация: Аппарат медицинский лазерный «СмартКсайд2» (SmartXide2) с принадлежностями № РОСС RU Д-IT.АД37.В.31957/20
Декларация: Аппарат медицинский лазерный SYNCHRO, варианты исполнения № РОСС RU Д-IT.АД37.В.31952/20
Декларация: Аппарат медицинский фототерапевтический «МИНИСИЛК_ФТ» (MINISILK_FT) с принадлежностями: № РОСС RU Д-IT.АД37.В.08116/19
Декларация: Аппарат медицинский лазерный для терапии и косметологии «ТРИАКТИВ+» (TRIACTIVE+) с принадл… № РОСС RU Д-IT.АД37.В.03499/18
Декларация: Аппарат криотерапевтический Cryo-6 с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.АД37.В.00148/18
Декларация № РОСС IT.МГ11.Д05788 № РОСС IT.МГ11.Д05788

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.01522/18?: Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.01522/18 действовала до 29.10.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.