Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АД37.В.08116/19 — Аппарат медицинский фототерапевтический «МИНИСИЛК_ФТ» (MINISILK_FT) с принадлежностями:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:27 Фев 2019
По: 26 Фев 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДЕКА РУС"
- ОГРН1097746360689
- ИНН7730611661
- КПП770301001
- Адрес места нахождения123100, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД ШМИТОВСКИЙ, ДОМ 16, СТРОЕНИЕ 2, ПОМЕЩЕНИЕ VIII КОМ 10А ЭТ 2

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«DEKA M.E.L.A. S.R.L.»
- Адрес места нахожденияИТАЛИЯ, Via Baldanzese, 17-50041, Calenzano (Fl)

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат медицинский фототерапевтический «МИНИСИЛК_ФТ» (MINISILK_FT) с принадлежностями
- Страна происхожденияИТАЛИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукции1. соединитель блокировки. 2. Педаль переключения. 3. Ключ для включения. 4. Брелок, 2 шт. 5. Насадка FT. 6. Фильтр, 650 нм. 7. Фильтр, 600 нм. 8. Фильтр, 550 нм. 9. Фильтр, 520 нм. 10. Фильтр, 500 нм. 11. Коробка для фильтров. 12. Колпачок защитный для насадки. 13. Очки защитные для врача, 2 шт. 14. Очки для пациента. 15. Фильтр воздушный, 2 шт. 16. Вода бидистиллированная врезервуаре, 1 л. 17. Воронка. 18. Предохранитель 2x10at (с резьбой) (6,3 х 32 мм), 2 шт. 19. Кабель сетевой. 20. Ключ гаечный универсальный. 21. Кейс для аксессуаров. 22. Наклейки с информацией о безопасности, 1 набор. 23. Руководство пользователя. Торговой марки «DEKA M.E.L.A. S.R.L.»
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДЕКА РУС"
- Декларация: Аппарат лазерный для липолиза SMARTLIPO с принадлежностями: № РОСС RU Д-IT.АД37.В.38528/20
- Декларация: Оборудование газоочистное: № ЕАЭС N RU Д-KR.НВ27.В.13170/20
- Декларация: Аппарат лазерный хирургический SmartXide с принадлежностями № РОСС RU Д-IT.АД37.В.31951/20
- Декларация: Аппарат медицинский лазерный «СмартКсайд2» (SmartXide2) с принадлежностями № РОСС RU Д-IT.АД37.В.31957/20
- Декларация: Аппарат медицинский лазерный SYNCHRO, варианты исполнения № РОСС RU Д-IT.АД37.В.31952/20
- Декларация: Аппарат медицинский лазерный для терапии и косметологии «ТРИАКТИВ+» (TRIACTIVE+) с принадл… № РОСС RU Д-IT.АД37.В.03499/18
- Декларация: Аппарат медицинский лазерный «ДУОЛАЙТ QS» (DUOLITE QS), «СИНХРО QS4» (SYNCHRO QS4) с прина… № РОСС RU Д-IT.АД37.В.01522/18
- Декларация: Аппарат криотерапевтический Cryo-6 с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.АД37.В.00148/18
- Декларация № РОСС IT.МГ11.Д05788 № РОСС IT.МГ11.Д05788
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.08116/19?
- Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.08116/19 действовала до 26.02.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.