Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-RU.НА10.В.01226/18?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-RU.НА10.В.01226/18 действовала до 05.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-RU.НА10.В.01226/18 — Оборудование для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной патологией…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:06 Ноя 2018

По: 05 Ноя 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВРОКОР"

ОГРН

1097746647570

ИНН

7721675556

КПП

772101001

Адрес места нахождения

109428, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ РЯЗАНСКИЙ, ДОМ 24, КОРПУС 1, КОМНАТА 34

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВРОКОР"

Сокращенное наименование

ООО "НЕВРОКОР"

ОГРН

1097746647570

ИНН

7721675556

Должность руководителя

Генеральный директор

Адрес места нахождения

109428, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ РЯЗАНСКИЙ, ДОМ 24, КОРПУС 1, КОМНАТА 34

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Оборудование для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной патологией "Биокинект"

Страна происхождения

РОССИЯ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018199000 - - - прочая

Обозначение и наименование продукции

(смотри приложение)

Наименование документа

ТУ 32.50.21-004-63704475-2017 «Комплекс для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной патологией «Биокинект»

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018199000 - - - прочая

Обозначение и наименование продукции

В составе: 1. Блок управления и анализа информации - не более 1 штук 2. Прибор первичного преобразования информации «Бисенс» (модуль 1) - не более 16 штук 3. Прибор первичного преобразования информации «Траст-М» (модуль 2) - не более 16 штук (при необходимости). 4. Сенсор мелкой моторики - не более 2 штук...(при необходимости). 5. Сенсор дыхания - не более 2 штук (при необходимости). 6. Платформа стабилометрическая «Ромберг» - не более 1 штуки (при необходимости). 7. Пандус с перилами - не более 1 штуки (при необходимости). 8. Тренажер «Беговая дорожка Биокинект», исполнение 1 - не более 1 штуки (при необходимости). 9. Тренажер «Беговая дорожка Биокинект», исполнение 2 - не более 1 штуки (при необходимости). 10. Тренажер «Разгрузка веса Биокинект», исполнение 1 - не более 1 штуки (при необходимости). 11. Тренажер «Разгрузка веса Биокинект», исполнение 2 - не более 1 штуки (при необходимости). 12. Тренажер роботизированный локомоторный «Лококинект», исполнение 1 - не более 1 штуки (при необходимости). 13. Тренажер роботизированный локомоторный «Лококинект», исполнение 2 - не более 1 штуки (при необходимости). 14. Тренажер роботизированный локомоторный «Лококинект», исполнение 3 - не более 1 штуки (при необходимости). 15. Тренажер роботизированный локомоторный «Лококинект», исполнение 4 - не более 1 штуки (при необходимости)

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018199000 - - - прочая

Обозначение и наименование продукции

16. Тренажер роботизированный локомоторный «Лококинект», исполнение 5 - не более 1 штуки (при необходимости). 17. Система подометрическая «Подоскан» - не более 1 штуки (при необходимости). 18. Тренажер баланса «Траст-М Стабило» - не более 1 штуки (при необходимости). 19. Электроды для регистрации биопотенциалов, производства фирмы Leonhard Lang GmbH (Леонард...Ланг ГмбХ), Австрия - не более 100 штук (при необходимости). 20. Электроды для проведения электростимуляции, производства фирмы FIAB SpA (ФИАБ СпА), Италия - не более 64 штук (при необходимости). 21. Руководство по эксплуатации, совмещенное с паспортом - не более 1 штуки 22. Модуль БОС, исполнение 1 - не более 4 штук (при необходимости): - стойка-крепеж; - дисплей. 23. Модуль БОС, исполнение 2 - не более 1 штуки (при необходимости): - носимый видеодисплей с блоком управления; - чехол. 24. Блок питания, модель 1 - не более 2 штук (при необходимости). 25. Блок питания, модель 2 - не более 4 штук (при необходимости). 26. Блок питания, модель 3 - не более 9 штук (при необходимости). 27. Блок питания, модель 4 - не более 5 штук (при необходимости). 28. Кабель отведений диагностический, 3-проводной - не более 16 штук (при необходимости). 29. Кабель отведений диагностический, 5-проводной - не более 16 штук (при необходимости)

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018199000 - - - прочая

Обозначение и наименование продукции

30. Кабель отведений для электростимуляции, 2-проводной - не более 16 штук (при необходимости). 31. Кабель отведений для электростимуляции, 4- проводной - не более 16 штук (при необходимости). 32. ПО «Биомеханика Неврокор» (регистрационный № 2015663658) (на CD-диске или флеш-карте) - не более 1 штуки (при необходимости). 33. ПО «Стабилометрия Неврокор» (регистрационный...№ 2015663659) (на CD-диске или флеш-карте) - не более 1 штуки (при необходимости). 34. ПО «Сканер 3D» (регистрационный № 2017618009) (на CD-диске или флеш-карте) - не более 1 штуки (при необходимости). Принадлежности: 1. Система видеорегистрации «Скан 4Д» - не более 8 штук 2. Зарядное устройство для приборов первичного преобразования информации, модель 1 - не более 16 штук 3. Зарядное устройство для приборов первичного преобразования информации, модель 2 - не более 1 штуки 4. Крепежное устройство первичного преобразователя - не более 16 шт.: - каркас для крепления; - ремень. 5. Комплект перил - не более 1 штуки 6. Подвес эластичный для пациента, размер 1 - не более 2 штук 7. Подвес эластичный для пациента, размер 2 - не более 2 штук 8. Подвес эластичный для пациента, размер 3 - не более 2 штук 9. Подвес эластичный для пациента, размер 4 – не более 2 штук 10. Подвес эластичный для пациента, размер 5 - не более 2 штук

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВРОКОР"

Декларация: Комплекс для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной паталогией «ТРАСТ-… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА03.В.75194/24
Декларация: Комплекс для диагностики и реабилитации навыков баланса, осанки и движений «БАЛФИТ» № ЕАЭС N RU Д-RU.РА03.В.75292/24
Декларация: Комплекс для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной патологией «Биокин… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА06.В.22968/22
Декларация: Комплекс для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной патологией "Траст-… № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03936/20
Декларация: Комплекс компьютеризированный неврологический полиграфический для регистрации и обработки… № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03664/20
Декларация: Устройство для исследования вибрационной чувствительности "Вибросенсотест" по ТУ 26.60.12-… № РОСС RU Д-RU.МП18.В.00761/19
Декларация: Комплекс для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной патологией "Биокин… № РОСС RU Д-RU.ИМ35.В.00008/18
Декларация № РОСС RU.АЯ46.Д76152 № РОСС RU.АЯ46.Д76152
Декларация № РОСС RU.АИ58.Д06678 № РОСС RU.АИ58.Д06678

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-RU.НА10.В.01226/18?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-RU.НА10.В.01226/18 действовала до 05.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.