Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.МП18.В.00761/19 — Устройство для исследования вибрационной чувствительности "Вибросенсотест" по ТУ…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:12 Апр 2019
    По: 12 Апр 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВРОКОР"
    • ИНН
      7721675556
    • КПП
      772101001
    • Адрес места нахождения
      109428, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ РЯЗАНСКИЙ, ДОМ 24, КОРПУС 1, КОМНАТА 34
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВРОКОР"
    • Сокращенное наименование
      ООО "НЕВРОКОР"
    • ИНН
      7721675556
    • Должность руководителя
      Генеральный директор
    • Адрес места нахождения
      109428, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ РЯЗАНСКИЙ, ДОМ 24, КОРПУС 1, КОМНАТА 34
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Устройство для исследования вибрационной чувствительности "Вибросенсотест" по ТУ 26.60.12-005-63704475-2018 с принадлежностями
    • Страна происхождения
      РОССИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.12.129 Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки

    • Обозначение и наименование продукции
      Устройство для исследования вибрационной чувствительности "Вибросенсотест" по ТУ 26.60.12-005-63704475-2018 с принадлежностями Устройство для исследования вибрационной чувствительности "Вибросенсотест" по ТУ 26.60.12-005-63704475-2018 с принадлежностями I. Состав: 1. Вибропреобразователь ВП-01 - не более 2 шт. 2. Вибропреобразователь ВП-02 - 1 шт. (при необходимости). 3. Персональный компьютер - 1 шт. (при необходимости). 4. Кнопка ответа - 1 шт. 5....Блок питания (модель 1) - не более 2 шт. 6. Блок питания (модель 2) - 1 шт. (при необходимости). 7. ПО "Вибросенсотест", (на CD-диске или флеш-карте) - 1 шт. 8. Руководство по эксплуатации - 1 шт. II. Принадлежности: 1. Блок управления БУ-01 - не более 1 шт. 2. Блок управления БУ-02 - не более 1 шт. 3. Блок коммутационный БК - не более 1 шт. 4. Штатив - не более 1 шт. 5. Опора для ступни - не более 1 шт. 6. Кабель интерфейсный - не более 5 шт
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
    • Номер документа
      РЗН 2019/8104

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВРОКОР"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.МП18.В.00761/19?
Декларация № РОСС RU Д-RU.МП18.В.00761/19 действовала до 12.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.