Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.МП18.В.00761/19 — Устройство для исследования вибрационной чувствительности "Вибросенсотест" по ТУ…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:12 Апр 2019
По: 12 Апр 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВРОКОР"
- ОГРН1097746647570
- ИНН7721675556
- КПП772101001
- Адрес места нахождения109428, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ РЯЗАНСКИЙ, ДОМ 24, КОРПУС 1, КОМНАТА 34

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВРОКОР"
- Сокращенное наименованиеООО "НЕВРОКОР"
- ОГРН1097746647570
- ИНН7721675556
- Должность руководителяГенеральный директор
- Адрес места нахождения109428, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ РЯЗАНСКИЙ, ДОМ 24, КОРПУС 1, КОМНАТА 34

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииУстройство для исследования вибрационной чувствительности "Вибросенсотест" по ТУ 26.60.12-005-63704475-2018 с принадлежностями
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.12.129 Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
- Обозначение и наименование продукцииУстройство для исследования вибрационной чувствительности "Вибросенсотест" по ТУ 26.60.12-005-63704475-2018 с принадлежностями Устройство для исследования вибрационной чувствительности "Вибросенсотест" по ТУ 26.60.12-005-63704475-2018 с принадлежностями I. Состав: 1. Вибропреобразователь ВП-01 - не более 2 шт. 2. Вибропреобразователь ВП-02 - 1 шт. (при необходимости). 3. Персональный компьютер - 1 шт. (при необходимости). 4. Кнопка ответа - 1 шт. 5.Блок питания (модель 1) - не более 2 шт. 6. Блок питания (модель 2) - 1 шт. (при необходимости). 7. ПО "Вибросенсотест", (на CD-диске или флеш-карте) - 1 шт. 8. Руководство по эксплуатации - 1 шт. II. Принадлежности: 1. Блок управления БУ-01 - не более 1 шт. 2. Блок управления БУ-02 - не более 1 шт. 3. Блок коммутационный БК - не более 1 шт. 4. Штатив - не более 1 шт. 5. Опора для ступни - не более 1 шт. 6. Кабель интерфейсный - не более 5 шт
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документаРЗН 2019/8104
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВРОКОР"
- Декларация: Комплекс для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной паталогией «ТРАСТ-… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА03.В.75194/24
- Декларация: Комплекс для диагностики и реабилитации навыков баланса, осанки и движений «БАЛФИТ» № ЕАЭС N RU Д-RU.РА03.В.75292/24
- Декларация: Комплекс для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной патологией «Биокин… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА06.В.22968/22
- Декларация: Комплекс для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной патологией "Траст-… № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03936/20
- Декларация: Комплекс компьютеризированный неврологический полиграфический для регистрации и обработки… № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03664/20
- Декларация: Оборудование для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной патологией "Би… № ЕАЭС N RU Д-RU.НА10.В.01226/18
- Декларация: Комплекс для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной патологией "Биокин… № РОСС RU Д-RU.ИМ35.В.00008/18
- Декларация № РОСС RU.АЯ46.Д76152 № РОСС RU.АЯ46.Д76152
- Декларация № РОСС RU.АИ58.Д06678 № РОСС RU.АИ58.Д06678
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.МП18.В.00761/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.МП18.В.00761/19 действовала до 12.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.