Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АБ69.В.00569/18 — Приборы офтальмологические:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФНет
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:30 Ноя 2018
По: 29 Ноя 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕД АЛЬЯНС"
- ОГРН1151690031789
- ИНН1655326284
- КПП165501001
- Адрес места нахождения420061, РОССИЯ, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН, ГОРОД КАЗАНЬ, УЛИЦА НИКОЛАЯ ЕРШОВА, ДОМ 1А, ОФИС 856

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"C.S.O. S.r.l."
- Адрес места нахожденияИТАЛИЯ, Via Degli Stagnacci 12/E - 50018, Badia a Settimo (FI)

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииПриборы офтальмологические
- Страна происхожденияИТАЛИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018509000 - - оптические
- Обозначение и наименование продукцииЛампа щелевая с принадлежностями торговая марка "CSO": Варианты исполнения: 1. SL 9800 с призма-удерживающей головкой, в составе: - лампа щелевая, чехол защитный, шестигранный ключ, пластина для подбородника (2 шт.), упаковка с двумя винтами и двумя шайбами, пластина защитная для зубчатого колеса и направляющей (2 шт.), руководство поэксплуатации. 2. SL 9800 с раздвоенной головкой, в составе: - лампа щелевая, чехол защитный, шестигранный ключ, пластина для подбородника (2 шт.), упаковка с двумя винтами и двумя шайбами, пластина защитная для зубчатого колеса и направляющей (2 шт.), руководство по эксплуатации. 3. SL 9900 в составе: - лампа щелевая, чехол защитный, шестигранный ключ, пластина для подбородника (2 шт.), упаковка с двумя винтами и двумя шайбами, пластина защитная для зубчатого колеса и направляющей (2 шт.), руководство по эксплуатации. Принадлежности: 1. Трубка для второго наблюдателя с делителем луча. 2. Делитель луча с цифровой камерой. 3. Окуляр с микрометром (2 шт.) 4. Платформа для присоединения тонометра
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕД АЛЬЯНС"
- Декларация: Топограф корнеальный Сириус (Sirius) с принадлежностями: в составе: № РОСС RU Д-IT.НХ37.В.04854/20
- Декларация: Лампа щелевая с принадлежностями: Варианты исполнения: № РОСС RU Д-IT.НХ37.В.04856/20
- Декларация: Аппарат ультразвуковой диагностический для пахиметрии и аксиального сканирования в офтальм… № РОСС RU Д-FR.НХ37.В.04853/20
- Декларация: Томограф спектральный оптический когерентный SOCT Copernicus с принадлежностями: № РОСС RU Д-PL.НХ37.В.04855/20
- Декларация: Томограф спектральный оптический когерентный Revo с принадлежностями: № РОСС RU Д-PL.НХ37.В.04852/20
- Декларация: Электросетевой офтальмологический хирургический инструмент № РОСС RU Д-FR.АЖ49.В.01205/20
- Декларация: Оборудование лабораторное: № ЕАЭС N RU Д-PL.НВ27.В.15559/20
- Декларация: Приборы офтальмологические: Томограф спектральный оптический когерентный SOCT Copernicus т… № РОСС RU Д-PL.АД37.В.16503/19
- Декларация: Рефрактометры автоматические № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.01110/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АБ69.В.00569/18?
- Декларация № РОСС RU Д-IT.АБ69.В.00569/18 действовала до 29.11.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.