ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FR.АЖ49.В.01205/20 — Электросетевой офтальмологический хирургический инструмент

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:11 Дек 2020
    По: 10 Дек 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "МЕД АЛЬЯНС"
    • ОГРН
      1151690031789
    • ИНН
      1655326284
    • КПП
      165501001
    • Адрес места нахождения
      420012, РОССИЯ, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН, ГОРОД КАЗАНЬ, УЛИЦА НЕКРАСОВА, ДОМ 24, ОФИС 109
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Moria S.A.
    • Адрес места нахождения
      Франция, 15 rue Georges BESSE, 92160 ANTONY, FRANCE
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Электросетевой офтальмологический хирургический инструмент
    • Страна происхождения
      ФРАНЦИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018501000 - - неоптические
    • Обозначение и наименование продукции
      Микрокератом Evolution 3E, торговая марка: MORIA S.A., с принадлежностями:1. Чемодан для переноски.2. Ножная педаль управления.3. Сетевой кабель.4. Инструкция и номограмма.5. Электромотор с кабелем EpiK.6. Электромотор с кабелем One Use Plus.7. Электромотор с кабелем М2.8. Аппланционная линза.9. Стерильный бокс для хранения головок и колец.10. Бокс для хранения электромотора и линз.11. Металлическая головка ONE.12. Металлическая головка М2.13. Металлическая головка ALTK.14. Металлическая головка СВ.15. Турбина ONE.16. Турбина СВ.17. Стопорное кольцо.18. Вакуумное...кольцо СВ.19. Вакуумное кольцо ONE.20. Держатель вакуумного кольца.21. Вакуумное кольцо М2.22. Вакуумное кольцо ALTK (ламеллярной кератопластики)23. Вакуумное кольцо EpiK.24. Вакуумное кольцо One Use Plus.25. Аппланционная линза ONE в боксе для хранения.26. Аппланционная линза СВ в боксе для хранения.27. Аппланционная линза М2 в боксе для хранения.28. Влажная камера для ALTK (ламеллярной кератопластики).29. Донорская камера для ALTK (ламеллярной кератопластики)30. Регулятор газа.31 Помпа. 32. Датчик высокого давления.33. Коннектор высокого давления.34. Тонометр Барракера.35. Аккумулятор.36. Блок питания.37. Шланг турбины

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "МЕД АЛЬЯНС"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FR.АЖ49.В.01205/20?
Декларация № РОСС RU Д-FR.АЖ49.В.01205/20 действовала до 10.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.