Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.МП18.В.00339/18 — Видеомонитор жидкокристаллический медицинский MD с принадлежностями
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:05 Дек 2018
По: 05 Дек 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РИГ ТЕХНИКАЛ"
- ОГРН1137847220939
- ИНН7842497989
- КПП784201001
- Адрес места нахождения191024, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ХЕРСОНСКАЯ, 6, ОФИС 85

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"ЭйСиЭл Оллраунд Компьютердинст Лейпциг ГмбХ", Германия, ACL Allround Computerdienst Leipzig GmbH
- Адрес места нахожденияГЕРМАНИЯ, Deutscher Platz 4, D-04103 Leipzig, Germany

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииВидеомонитор жидкокристаллический медицинский MD с принадлежностями
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииI. Видеомонитор жидкокристаллический медицинский MD. II. Принадлежности: 1. Кабели сетевые (2 шт.). 2. Кабель соединительный. 3. Пульт управления. 4. Клавиатура. 5. Крепление. 6. Подставка. 7. Блок системный. 8. Адаптеры (3 шт.). 9. Тележка. 10. Аккумулятор. 11. Диск установочный. III. Место производства: Deutscher Platz 4, D-04103 Leipzig, Germany
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документаФСЗ 2008/01406
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РИГ ТЕХНИКАЛ"
- Декларация: Аппарат пьезоэлектрический для экстракорпоральной ударноволновой терапии PiezoWave № РОСС RU Д-DE.МП18.В.00420/18
- Декларация: Аппарат пьезоэлектрический для экстракорпоральной ударноволновой терапии Piezo Wave: 1. К… № РОСС RU Д-DE.МП18.В.00236/18
- Декларация: Аппарат пьезоэлектрический для экстракорпоральной ударноволновой терапии Piezo Wave: 1. К… № РОСС RU Д-DE.МП18.В.00241/18
- Декларация: Эндоскопы Richard Wolf гибкие и жесткие для эндохирургических вмешательств, с принадлежнос… № РОСС RU Д-DE.МП18.В.00195/18
- Декларация: Оборудование вспомогательное Richard Wolf для эндохирургических операций, с принадлежностя… № РОСС RU Д-DE.МП18.В.00188/18
- Декларация: Эндоскопы Richard Wolf гибкие и жесткие для эндохирургических вмешательств, с принадлежнос… № РОСС RU Д-DE.МП18.В.00189/18
- Декларация: Эндоскопический источник света с питанием от сети, Ричард Вольф ГмбХ, с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.МП18.В.00186/18
- Декларация: Установка лазерная медицинская Dornier варианты исполнения: Dornier Medilas H30 (Dornier M… № РОСС RU Д-DE.МП18.В.00190/18
- Декларация: Инструменты Richard Wolf для эндохирургических вмешательств № РОСС RU Д-DE.МП18.В.00187/18
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.МП18.В.00339/18?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.МП18.В.00339/18 действовала до 05.12.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.