Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.05915/19?

Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.05915/19 действовала до 16.01.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АД37.В.05915/19 — Набор для галактографии, варианты исполнения: 1. Набор для галактографии с прямой конюлей…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:17 Янв 2019

По: 16 Янв 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ПОЛИФАРМ"

ОГРН

1127746352766

ИНН

7715917327

КПП

771401001

Адрес места осуществления деятельности

105523, РОССИЯ, Г Москва, ш Щёлковское, дом 100 корпус 1

Адрес места нахождения

125315, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЧАСОВАЯ, ДОМ 9, ЭТ 1 ПОМ V КОМ 17

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Аргон Медикал Девайсес, Инк.»

Адрес места нахождения

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, Argon Medical Devices, Inc., 1445 Flat Creek Road, Athens, Texas, 75751, USA

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Набор для галактографии, варианты исполнения: 1. Набор для галактографии с прямой конюлей 30G, в составе: 1.1. Канюля прямая 30G. 1.2. Шприц 1 мл

Страна происхождения

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018390000 - - прочие

Обозначение и наименование продукции

1.3. Расширитель синий с размером проводника 1.905 см х 0.0254 см. 1.4. Расширитель белый с размером проводника 1.905 см х 0.0292 см. 2. Набор для галактографии с изогнутой канюлей 30G, в составе: 2.1. Канюля изогнутая 30G. 2.2. Шприц 1 мл. 2.3. Расширитель синий с размером проводника 1.905 см х 0.0254 см. 2.4. Расширитель белый с размером...проводника 1.905 см х 0.0292 см. 3. Набор для галактографии с изогнутой канюлей 24G, в составе: 3.1. Канюля изогнутая 24G. 3.2. Шприц 1 мл. 3.3. Расширитель желтый с размером проводника 4.128 см х 0.0622 см. 3.4. Расширитель зеленый с размером проводника 4.128 см х 0.0533 см. 3.5. Расширитель черный с размером проводника 4.128 см х 0.0457 см. 3.6. Расширитель бирюзовый с размером проводника 4.128 см х 0.0381 см. 3.7. Расширитель белый с размером проводника 4.128 см х 0.0292 см. 3.8. Расширитель синий с размером проводника 4.128 см х 0.0254 см

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ПОЛИФАРМ"

Декларация: ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ: Машина для изготовления бахил медицинс… № ЕАЭС N RU Д-TW.РА01.В.03233/21
Декларация: Оборудование технологическое для легкой промышленности: Кругловязальный автомат для произв… № ЕАЭС N RU Д-DE.АЖ56.В.04146/20
Декларация: Маркер локализационный, одноразовый, стерильный STERYLAB: варианты исполнения: № РОСС RU Д-IT.АД37.В.21248/19
Декларация: Материалы текстильные мебельные: № ЕАЭС N RU Д-HR.НА78.В.07976/19
Декларация: Игла для биопсии костного мозга, одноразовая, стерильная STERYLAB: варианты исполнения: № РОСС RU Д-IT.АД37.В.10154/19
Декларация: Игла для биопсии мягких тканей общего назначения, одноразовая, стерильная STERYLAB: вариан… № РОСС RU Д-IT.АД37.В.10155/19
Декларация № РОСС TR.МГ11.Д17526 № РОСС TR.МГ11.Д17526
Декларация № РОСС TR.МГ11.Д17482 № РОСС TR.МГ11.Д17482
Декларация № РОСС UZ.МГ11.Д07181 № РОСС UZ.МГ11.Д07181

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.05915/19?: Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.05915/19 действовала до 16.01.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.