Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.10155/19?

Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.10155/19 действовала до 07.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АД37.В.10155/19 — Игла для биопсии мягких тканей общего назначения, одноразовая, стерильная STERYLAB:…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:08 Апр 2019

По: 07 Апр 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ПОЛИФАРМ"

ОГРН

1127746352766

ИНН

7715917327

КПП

771401001

Адрес места осуществления деятельности

105523, РОССИЯ, Г Москва, ш Щёлковское, дом 100 корпус 1

Адрес места нахождения

125315, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЧАСОВАЯ, ДОМ 9, ЭТ 1 ПОМ V КОМ 17

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"СТЕРИЛАБ С.р.л."

Адрес места нахождения

ИТАЛИЯ, STERYLAB S.r.l., Via Magenta, 77/6, RHO (Mi), 20017

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Игла для биопсии мягких тканей общего назначения, одноразовая, стерильная STERYLAB: варианты исполнения

Страна происхождения

ИТАЛИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:

Обозначение и наименование продукции

1. иглавio-cut. 2. Игла COLT. 3. Игла COLT+. 4. Игла COLT++. 5. Игла COLT SHORT. 6. Игла COLT DC. 7. Игла COLT DC+. 8. Игла COLT DC++. 9. Игла COLT ТС. 10. Игла COLT ТС+. 11. Игла SPRING-CUT. 12. Игла SPRING-CUT+. 13. Игла SPRING-CUT++. 14. Игла SPRING-CUT DC. 15. Игла SPRING-CUT DC+. 16. Игла SPRING-CUT DC++. 17. Игла SPRING-CUT ТС. 18. Игла SPRING-CUT ТС+. 19. Игла ATA-CUT. 20. Игла COMPLETE...CHIBA в составе: - игла COMPLETE CHIBA, - устройство РАС, - устройство РАС UF. 21. Игла ECOCHIBA в составе: - игла ECOCHIBA, - устройство РАС, - устройство РАС UF. 22. Игла VCS. 23. Игла FAST-CUT в составе: - Игла FAST-CUT - пистолет FAST-CUT 24. Игла FAST-CUT+ в составе: - игла FAST-CUT+, - пистолет FAST-GUN. 25. Игла FAST-CUT+ в составе: - игла FAST-CUT+, - пистолет FAST GUN. 26. Игла FAST-CUT++ в составе: - игла FAST-CUT++, - пистолет FAST GUN. 27. Игла FAST-CUT В. 28. Игла FAST CUT С. 29. Игла FAST CUT СА. 30. Игла FAST CUT СВ. 31. Игла DERMO-PUNCH. 32. Игла FULL-OPTY. 33. Игла FULL-OPTY Т. 34. Игла FULL-OPTY Т+. 35. Игла MULTICORE. 36. Игла MULTICORE+. 37. Игла MULTICORE++. 38. Игла MULTICORE DC. 39. Игла MULTICORE DC+. 40. Игла MULTICORE DC++. 41. Игла MULTICORE ТС. 42. Игла MULTICORE ТС+. 43. Игла HEPA-CUT в составе: - игла HEPA-CUT, - шприц для иглы HEPA-CUT, - скальпель для иглы HEPA-CUT. 44. Игла MAMMOFLUSH в составе: - игла MAMMOFLUSH, - устройство SGL. 45. Игла AUTO-CORE. 46. Игла HISTO-CUT. 47. Игла HISТО-ТАС. 48. Игла HAND-CUT. Инструкция по применению

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ПОЛИФАРМ"

Декларация: ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ: Машина для изготовления бахил медицинс… № ЕАЭС N RU Д-TW.РА01.В.03233/21
Декларация: Оборудование технологическое для легкой промышленности: Кругловязальный автомат для произв… № ЕАЭС N RU Д-DE.АЖ56.В.04146/20
Декларация: Маркер локализационный, одноразовый, стерильный STERYLAB: варианты исполнения: № РОСС RU Д-IT.АД37.В.21248/19
Декларация: Материалы текстильные мебельные: № ЕАЭС N RU Д-HR.НА78.В.07976/19
Декларация: Игла для биопсии костного мозга, одноразовая, стерильная STERYLAB: варианты исполнения: № РОСС RU Д-IT.АД37.В.10154/19
Декларация: Набор для галактографии, варианты исполнения: 1. Набор для галактографии с прямой конюлей… № РОСС RU Д-US.АД37.В.05915/19
Декларация № РОСС TR.МГ11.Д17526 № РОСС TR.МГ11.Д17526
Декларация № РОСС TR.МГ11.Д17482 № РОСС TR.МГ11.Д17482
Декларация № РОСС UZ.МГ11.Д07181 № РОСС UZ.МГ11.Д07181

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.10155/19?: Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.10155/19 действовала до 07.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.