Декларация о соответствии № РОСС RU Д-TR.АД37.В.06988/19 — I. Изделия медицинские для искусственной вентиляции и респираторной поддержки. 1.…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:07 Фев 2019
    По: 06 Фев 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПЛАСТИМЕДРУС"
    • ИНН
      7811619355
    • КПП
      781101001
    • Адрес места нахождения
      192029, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА БАБУШКИНА, ДОМ 3, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 10Н
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Пласти-Мед»
    • Адрес места нахождения
      ТУРЦИЯ, Plasti-med Plastik Medikal Ürünler San. Ve Tic. Ltd. Şti., Deri Organize Yan San, Gel Alani, YA/11, Aydinli-Tuzla, Istanbul, Turkey
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      I. Изделия медицинские для искусственной вентиляции и респираторной поддержки. 1. Воздуховод 2. Держатель катетера 3. Ингалятор в наборе 4. Ингалятор 5. Камера
    • Страна происхождения
      ТУРЦИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура

    • Обозначение и наименование продукции
      6. канюля назальная кислородная 7. Контейнер для сбора влаги 8. Контур дыхательный анестезиологический 9. Контур дыхательный вентиляционный с резервным мешком 10. Контур дыхательный вентиляционный 11. Контур дыхательный для новорожденных 12. Контур дыхательный коаксиальный 13. Контур дыхательный с подогревом 14. Контур с поддержкой дыхания с перемежающим положительным давлением (IPPB) 15. Маска для аэрозольной терапии, варианты исполнения: для взрослых или детей. 16. Маска для кислородной терапии, варианты исполнения: для взрослых или детей. 17. Маска кислородная...силиконовая 18. Маска с воздушной подушкой с регулировочным винтом. 19. Мешок Амбу ручной, варианты исполнения: многоразовый или одноразовый. 20. Мешок дыхательный 21. Мундштук спирометрический 22. Прибор для дыхательных упражнений 23. Фильтр дыхательного контура 24. Фильтр спирометрический II. Принадлежности: 1. Кислородный шланг 2. Клипса для фиксации дыхательного контура. 3. Клипса назальная 4. Коллектор с клапаном 5. Колпачок защитный 6. Коннектор Y-образный 7. Коннектор коленчатый 8. Коннектор Т-образный 9. Коннектор прямой 10. Коннектор-мундштук 11. Удлинитель дыхательного контура 12. Фиксатор маски

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПЛАСТИМЕДРУС"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-TR.АД37.В.06988/19?
Декларация № РОСС RU Д-TR.АД37.В.06988/19 действовала до 06.02.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.