Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.АД37.В.08569/19?

Декларация № РОСС RU Д-KR.АД37.В.08569/19 действовала до 06.03.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-KR.АД37.В.08569/19 — Рентгенодиагностическая установка Listem моделей: REX, PROGEN с принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Прекращен — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Прекращен

Зарегистрировано с:07 Мар 2019

По: 06 Мар 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТИАРА-МЕДИКАЛ"

ОГРН

1107847190362

ИНН

7817320089

КПП

781701001

Адрес места нахождения

196650, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ГОРОД КОЛПИНО, УЛИЦА ФИНЛЯНДСКАЯ, ДОМ 16, КОРПУС 1 ЛИТЕРА А, ПОМЕЩЕНИЕ 10-Н

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«LISTEM Corporation»

Адрес места нахождения

КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА, Donghwagongdan-ro 94, Munmak-eup, Wonju-Si, Gangwon-do, 220-801, Korea

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Рентгенодиагностическая установка Listem моделей: REX, PROGEN с принадлежностями

Страна происхождения

КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.11.113 Аппараты рентгенографические

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая

Обозначение и наименование продукции

1 Высоковольтный рентгеновский генератор REX-525R, REX-525RF, REX-550R, REX- 550RF, REX-650R, REX-650RF, REX-850R, REX-850RF, PROGEN-550R, PROGEN-550RF, PROGEN-650R, PROGEN-650RF, PROGEN-850R, PROGEN-850RF. 2 Пульт управления. 3 Устройство защиты сети от перегрузки (HFG, PSU, PEC+PSU). 4 Рентгеновский излучатель с трубкой LTN-25, LTN-50, E7255X 5 Потолочно-напольный штатив SFC-31, SFC-31R, SFM-31, CSTS-28. 6 Горизонтальный рентгенографический стол...TS-10B, KOB-I (КОВ-1), KOB-III (КОВ-3), КОВ-60. 7 Вертикальная стойка снимков BS-20, BS-20T, BS- 25, UNI-DR. 8 Рентгеновская диафрагма с ручным управлением BLD-150RK, Collix. 9 Рентгеновская диафрагма с электроприводом BLD-150FK. 10 Поворотный стол-штатив LFT-10, LFT-20, LFT-40. 11 Экспонометр: трехпольная ионизационная камера, фотодиод. 12 Приставка для линейной томографии DLTA-94. 13 Усилитель рентгеновского изображения LIF-09, 9". 14 Тележка для мониторов. 15 Телевизионная камера LCF. 16 Мониторы 17", 19", 20", 21". 17 Высоковольтные кабели. 18 Руководство по эксплуатации. 19 Фантомы и аксессуары (компрессионная лента, ручной выключатель, подставка для ног, подставка для плеч, валики)

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТИАРА-МЕДИКАЛ"

Декларация: Монитор пациента многопараметровый серия KN-601M с принадлежностями, в составе: 1. Устройс… № РОСС RU Д-CN.РА01.В.75718/21
Декларация: Видеокольпоскопы оптические цифровые серии KN-2200: модели KN-2200A, KN-2200B, KN-2200C, c… № РОСС RU Д-CN.РА01.В.75715/21
Декларация: Центральная станция мониторирования № ЕАЭС N RU Д-CN.МН06.В.04328/20
Декларация: Столы операционные хирургические универсальные с принадлежностями: № РОСС RU Д-TW.НХ37.В.02941/20
Декларация: Оборудование, исключительно ветеринарного назначения: установка цифровая ультразвуковая ди… № ЕАЭС N RU Д-CN.НР15.В.07413/20
Декларация: Приборы электронные измерительные: термометр электронный инфракрасный, № ЕАЭС N RU Д-CN.НВ11.В.13372/20
Декларация № РОСС CN.НА38.Д00003 № РОСС CN.НА38.Д00003
Декларация № РОСС DE.АБ69.Д03649 № РОСС DE.АБ69.Д03649
Декларация № РОСС CN.ИМ41.Д07578 № РОСС CN.ИМ41.Д07578

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.АД37.В.08569/19?: Декларация № РОСС RU Д-KR.АД37.В.08569/19 действовала до 06.03.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.