Декларация о соответствии № РОСС RU Д-SE.АД37.В.08698/19 — Система цифровая для маммографии Philips MicroDose, модель L30, с принадлежностями, I.…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:13 Мар 2019
    По: 12 Мар 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТОРГОВЫЙ ДОМ "ПУЛЬС"
    • ИНН
      6163128537
    • КПП
      616301001
    • Адрес места нахождения
      344022, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ РОСТОВСКАЯ, ГОРОД РОСТОВ-НА-ДОНУ, УЛИЦА МАКСИМА ГОРЬКОГО, 245/26
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Филипс Диджитал Маммографи Сведен АБ», (Philips Digital Mammography Sweden AB)
    • Адрес места нахождения
      ШВЕЦИЯ, Smidesvagen 5, SE-171 41 Solna, Sweden
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Система цифровая для маммографии Philips MicroDose, модель L30, с принадлежностями, I. Система цифровая для маммографии Philips MicroDose, модель L30, в составе: 1. Штатив с С-дугой. 2. Блок генератора. 3. Трубка рентгеновская. 4. Детектор цифровой. 5. Система коллиматоров. 6. Устройство компрессии (1шт.) с комплектом компрессионных лопаток (не более 10 шт.). 7. Экран защитный для лица...пациента. 8. Экран защитный для оператора. 9. Переключатели режимов работы аппарата ножные (не более 2 шт.). 10. Консоль оператора: -стол; -системный блок; -дисплей; -клавиатура; -мышь. 11. Программное обеспечение для получения и обработки цифровых изображений
    • Страна происхождения
      ШВЕЦИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.11.113 Аппараты рентгенографические
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая

    • Обозначение и наименование продукции
      Ii. Принадлежности 1. Станция рабочая для обработки цифровых изображений: -модуль системный (не более 2 шт.); -монитор (не более 3 шт.); -клавиатура; -«мышь»; -программное обеспечение. 2. Клавиатура дополнительная для управления изображением. 3. Монитор дополнительный для рабочей станции. 4. Система водного охлаждения. 5. Система для цифровой прицельной маммографии. 6. Приставка для биопсии: - специальные прижимные пластины (не более 2 шт.); - лопатка для крепления лазерного...наведения; - крепежный механизм; - крепежные болты (не более 4 шт.); - батареи для лазерного источника (не более 2 шт.); - программное обеспечение; - чемодан для хранения. 7. Пульт управления ручной. 8. Комплект фантомов для контроля качества (не более 3 шт.). 9. Аппаратно-программный комплекс для автоматического поиска изменений в структурах молочной железы. 10. Станция рабочая дополнительная для обработки изображений: -модуль системный ( не более 2 шт.); -монитор (не более 4 шт.); -клавиатура; -«мышь»; -программное обеспечение; - клавиатура специальная дополнительная
    • Код ОКПД
      26.60.11.113 Аппараты рентгенографические
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая

    • Обозначение и наименование продукции
      11. Устройство для печати медицинских изображений. 12. Источник бесперебойного питания для системы 13. Кресло специальное – 1шт. 14. Негатоскоп (не более 2 шт.). 15. Эксплуатационная документация -1 комплект. 16. Трансформатор. 17. Стабилизатор. 18. Выключатель сетевой. 19. Шкаф технический. 20. Коробка соединительная для наружных ламп. 21. Коробка сигнальная UPS. 22. Держатель для принадлежностей/аксессуаров ( не более 2 шт.). 23. Кабели, провода соединительные...(не более12 шт.). 24. Кабель удлинительный. 25. Пленка для медицинского принтера (не более 3 уп.). 26. Рентгензащитные фартуки ( не более 5 шт.). 27. Воротничок рентгензащитный. 28. Элементы крепежный для установки в транспортном средстве: - винты (не более 10 шт.); - заглушки (не более 12 шт.); - кольца на заглушки (не более 12 шт.); - муфты (не более 12 шт.); - шайбы (не более 19 шт.); - пластины для крепления к полу (не более 5 шт.); - шурупы (не более 15 шт.); - гайки (не более 4 шт.); - держатели клавиатуры (не более 2 шт.); - подставки для монитора (не более 2 шт.); - зажимы (не более5 шт.); - медиа-конвертер

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТОРГОВЫЙ ДОМ "ПУЛЬС"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-SE.АД37.В.08698/19?
Декларация № РОСС RU Д-SE.АД37.В.08698/19 действовала до 12.03.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.