Декларация о соответствии № РОСС RU Д-SE.АД37.В.08698/19 — Система цифровая для маммографии Philips MicroDose, модель L30, с принадлежностями, I.…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:13 Мар 2019
По: 12 Мар 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТОРГОВЫЙ ДОМ "ПУЛЬС"
- ОГРН1136195002701
- ИНН6163128537
- КПП616301001
- Адрес места нахождения344022, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ РОСТОВСКАЯ, ГОРОД РОСТОВ-НА-ДОНУ, УЛИЦА МАКСИМА ГОРЬКОГО, 245/26

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеФилипс Диджитал Маммографи Сведен АБ», (Philips Digital Mammography Sweden AB)
- Адрес места нахожденияШВЕЦИЯ, Smidesvagen 5, SE-171 41 Solna, Sweden

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииСистема цифровая для маммографии Philips MicroDose, модель L30, с принадлежностями, I. Система цифровая для маммографии Philips MicroDose, модель L30, в составе: 1. Штатив с С-дугой. 2. Блок генератора. 3. Трубка рентгеновская. 4. Детектор цифровой. 5. Система коллиматоров. 6. Устройство компрессии (1шт.) с комплектом компрессионных лопаток (не более 10 шт.). 7. Экран защитный для лицапациента. 8. Экран защитный для оператора. 9. Переключатели режимов работы аппарата ножные (не более 2 шт.). 10. Консоль оператора: -стол; -системный блок; -дисплей; -клавиатура; -мышь. 11. Программное обеспечение для получения и обработки цифровых изображений
- Страна происхожденияШВЕЦИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.11.113 Аппараты рентгенографические
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая
- Обозначение и наименование продукцииIi. Принадлежности 1. Станция рабочая для обработки цифровых изображений: -модуль системный (не более 2 шт.); -монитор (не более 3 шт.); -клавиатура; -«мышь»; -программное обеспечение. 2. Клавиатура дополнительная для управления изображением. 3. Монитор дополнительный для рабочей станции. 4. Система водного охлаждения. 5. Система для цифровой прицельной маммографии. 6. Приставка для биопсии: - специальные прижимные пластины (не более 2 шт.); - лопатка для крепления лазерногонаведения; - крепежный механизм; - крепежные болты (не более 4 шт.); - батареи для лазерного источника (не более 2 шт.); - программное обеспечение; - чемодан для хранения. 7. Пульт управления ручной. 8. Комплект фантомов для контроля качества (не более 3 шт.). 9. Аппаратно-программный комплекс для автоматического поиска изменений в структурах молочной железы. 10. Станция рабочая дополнительная для обработки изображений: -модуль системный ( не более 2 шт.); -монитор (не более 4 шт.); -клавиатура; -«мышь»; -программное обеспечение; - клавиатура специальная дополнительная
- Код ОКПД26.60.11.113 Аппараты рентгенографические
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая
- Обозначение и наименование продукции11. Устройство для печати медицинских изображений. 12. Источник бесперебойного питания для системы 13. Кресло специальное – 1шт. 14. Негатоскоп (не более 2 шт.). 15. Эксплуатационная документация -1 комплект. 16. Трансформатор. 17. Стабилизатор. 18. Выключатель сетевой. 19. Шкаф технический. 20. Коробка соединительная для наружных ламп. 21. Коробка сигнальная UPS. 22. Держатель для принадлежностей/аксессуаров ( не более 2 шт.). 23. Кабели, провода соединительные(не более12 шт.). 24. Кабель удлинительный. 25. Пленка для медицинского принтера (не более 3 уп.). 26. Рентгензащитные фартуки ( не более 5 шт.). 27. Воротничок рентгензащитный. 28. Элементы крепежный для установки в транспортном средстве: - винты (не более 10 шт.); - заглушки (не более 12 шт.); - кольца на заглушки (не более 12 шт.); - муфты (не более 12 шт.); - шайбы (не более 19 шт.); - пластины для крепления к полу (не более 5 шт.); - шурупы (не более 15 шт.); - гайки (не более 4 шт.); - держатели клавиатуры (не более 2 шт.); - подставки для монитора (не более 2 шт.); - зажимы (не более5 шт.); - медиа-конвертер
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТОРГОВЫЙ ДОМ "ПУЛЬС"
- Декларация: Программно-аппаратный комплекс для стереотаксической лучевой терапии и стереотаксической л… № РОСС RU Д-DE.РА01.В.90787/21
- Декларация: Установка для изготовления индивидуальных экранирующих блоков, № ЕАЭС N RU Д-DK.НА88.В.27075/19
- Декларация: Программно-аппаратный комплекс для стереотаксической лучевой терапии и стереотаксической л… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.13403/19
- Декларация № РОСС RU.АГ91.Д03432 № РОСС RU.АГ91.Д03432
- Декларация № РОСС SE.АГ99.Д09333 № РОСС SE.АГ99.Д09333
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-SE.АД37.В.08698/19?
- Декларация № РОСС RU Д-SE.АД37.В.08698/19 действовала до 12.03.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.