Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FR.МП18.В.00637/19?

Декларация № РОСС RU Д-FR.МП18.В.00637/19 действовала до 14.03.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FR.МП18.В.00637/19 — Аппарат физиотерапевтический для механовакуумной терапии Cellu М6

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Прекращен — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Прекращен

Зарегистрировано с:14 Мар 2019

По: 14 Мар 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАЙМ"

ОГРН

1054700050459

ИНН

4703077967

КПП

470301001

Адрес места нахождения

188643, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ЛЕНИНГРАДСКАЯ, ВСЕВОЛОЖСКИЙ РАЙОН, ГОРОД ВСЕВОЛОЖСК, ШОССЕ КОЛТУШСКОЕ, ДОМ 99, ПОМЕЩЕНИЕ №20

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"ЛПЖ Системс", Франция, LPG Systems

Адрес места нахождения

ФРАНЦИЯ, 30 Rue Docteur Henri Abel, 26000 Valence, France

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат физиотерапевтический для механовакуумной терапии Cellu М6

Страна происхождения

ФРАНЦИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9019109009 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Аппарат физиотерапевтический для механовакуумной терапии Cellu М6 Аппарат физиотерапевтический для механовакуумной терапии Cellu М6, в следующих вариантах исполнения: I. Вариант исполнения Cellu М6 Alliance Medical, в составе: 1. Аппарат Cellu М6, вариант исполнения Cellu М6 Alliance Medical (основной мобильный блок). 2. Манипула Alliance 80 - 1 шт. 3. Закрылок Alliance 80 - не более...6 шт. 4. Инструмент для микросопел и микроманипул - 1 шт. 5. Инструмент для демонтажа камеры от манипулы Ergolift - 1 шт. б. Фильтры воздушные - не более 6 шт. 7. Эластичный держатель нижних и верхних конечностей - не более 6 шт. 8. Кабель питания - 1 шт. 9. Руководство по использованию - 1 шт. II. Вариант исполнения Cellu М6 Alliance Medical Plus, в составе: 1. Аппарат Cellu М6, варианты исполнения Cellu М6 Alliance Medical Plus (основной мобильный блок). 2. Манипула Alliance 80 - 1 шт. 3. Закрылок Alliance 80 - не более 6 шт. 4. Манипула Alliance 50 - 1 шт. 5. Закрылок Alliance 50 - не более 6 шт. 6. Манипула TR30 - 1 шт. 7. Закрылок TR30 - не более 6 шт. 8. Манипула TR15 - 1 шт. 9. Инструмент для микросопел и микроманипул - 1 шт. 10. Инструмент для демонтажа камеры от манипулы Ergolift - 1 шт. 11. Фильтры воздушные - не более 6 шт. 12. Эластичный держатель нижних и верхних конечностей - не более 6 шт. 13. Кабель питания - 1 шт. 14. Руководство по использованию - 1 шт. III. Вариант исполнения Cellu М6 Alliance Medical Aesthetic, в составе: 1. Аппарат Cellu М6, вариант исполнения Alliance Medical Aesthetic (основной мобильный блок) - 1 шт. 2. Манипула Alliance 80 - 1 шт. 3. Закрылок Alliance 80 - не более 6 шт. 4. Манипула Alliance 50 - 1 шт. 5. Закрылок Alliance 50 - не более 6 шт. 6. Манипула ТR30 - 1 шт. 7. Закрылок TR30 - не более 6 шт. 8. Манипула TR15 - 1 шт. 9. Манипула Ergolift - 1 шт. 10. Камера Lift 10 - не более 2 шт. 11. Камера Lift 20 - не более 2 шт. 12. Крылышки для камеры Lift 10 - не более 6 шт. 13. Крылышки для камеры Lift 20 - не более 6 шт. 14. Набор микросопел и микроманипул - не более 8 шт. 15. Шланг-переходник для микро-манипул - 1 шт

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

РЗН 2018/7929

Код ОКПД

26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9019109009 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

16. Инструмент для микросопел и микроманипул - 1 шт. 17. Инструмент для демонтажа камеры от манипулы Ergolift - 1 шт. 18. Фильтры воздушные - не более 6 шт. 19. Эластичный держатель нижних и верхних конечностей - не более 6 шт. 20. Кабель питания - 1 шт. 21. Руководство по использованию - 1 шт. IV. Вариант исполнения...Cellu М6 Integral Вl, в составе: 1. Аппарат Cellu М6, вариант исполнения Cellu М6 Integral Bl (основной мобильный блок). 2. Манипула Ergodrive - 1 шт. 3. Сменный модуль КМ80 - 1 шт. 4. Закрылок КМ80 - не более 6 шт. 5. Сменный модуль КМ70 - 1 шт. 6. Закрылок КМ70 - не более 6 шт. 7. Манипула TR50 - 1 шт. 8. Закрылок TR50 - не более 6 шт. 9. Манипула TR30 - 1 шт. 10. Манипула TR15 - 1 шт. 11. Набор микросопел и микроманипул - не более 8 шт. 12. Шланг-переходник для микроманипул - 1 шт. 13. Инструмент для микросопел и микроманипул - 1 шт. 14. Инструмент для демонтажа камеры от манипулы Ergolift - 1 шт. 15. Фильтры воздушные - не более 6 шт. 16. Эластичный держатель нижних и верхних конечностей - не более 6 шт. 17. Кабель питания - 1 шт. 18. Руководство по использованию - 1 шт. V. Вариант исполнения Cellu М6 Integral 2l, в составе: 1. Аппарат Cellu М6, вариант исполнения Cellu М6 Integral 2l (основной мобильный блок). 2. Манипула Ergodrive - 1 шт. 3. Сменный модуль КМ80 - 1 шт. 4. Закрылок КМ80 - не более 6 шт. 5. Сменный модуль КМ70 - 1 шт. 6. Закрылок КМ70 - не более 6 шт. 7. Манипула TR50 - 1 шт. 8. Закрылок TR50 - не более 6 шт. 9. Манипула TR30 - 1 шт. 10. Манипула TR15 - 1 шт. 11. Манипула Ergolift - 1 шт. 12. Камера Lift 10 - не более 2 шт. 13. Камера Lift 20 - не более 2 шт. 14. Крылышки для камеры Lift 10 - не более 6 шт. 15. Крылышки для камеры Lift 20 - не более 6 шт. 16. Набор микросопел и микроманипул - не более 8 шт. 17. Шланг-переходник для микроманипул - 1 шт. 18. Инструмент для микросопел и микроманипул - 1 шт

Код ОКПД

26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9019109009 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

19. Инструмент для демонтажа камеры от манипулы Ergolift - 1 шт. 20. Фильтры воздушные - не более 6 шт. 21. Эластичный держатель нижних и верхних конечностей - не более 6 шт. 22. Кабель питания - 1 шт. 23. Руководство по использованию - 1 шт

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАЙМ"

Декларация: Изделия ковровые машинного способа производства из шерстяных нитей и пряжи (в том числе с… № ЕАЭС N RU Д-PL.РА01.В.54831/21
Декларация: Изделия 2-го слоя трикотажные верхние из синтетических нитей (из смеси полиамидных нитей и… № ЕАЭС N RU Д-CN.СП28.В.09162/20
Декларация: Средства косметические по уходу за кожей лица: лосьон «Collagen & Elastin», № ЕАЭС N RU Д-US.АК01.В.18033/19
Декларация: Средства косметические по уходу за кожей лица: маска № ЕАЭС N RU Д-US.АК01.В.18031/19
Декларация: Блоки питания промышленные, № ЕАЭС N RU Д-TW.АН03.В.00612/19
Декларация: Аппарат физиотерапевтический для механовакуумной терапии Cellu М6 № РОСС RU Д-FR.МП18.В.00841/19
Декларация: Лазер терапевтический для удаления татуировок, лечения пигментных и сосудистых поражений S… № РОСС RU Д-SI.МП18.В.00840/19
Сертификат: Оборудование информационных технологий: мониторы, в том числе сенсорные, № ЕАЭС RU С-TW.НА21.В.00596/19
Декларация: Изделия кожгалантерейные с лицевой поверхностью из текстильного материала для взрослых, № ЕАЭС N RU Д-CN.НА80.В.00270/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FR.МП18.В.00637/19?: Декларация № РОСС RU Д-FR.МП18.В.00637/19 действовала до 14.03.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.