Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09040/19 — Аппарат для лечения нарушений дыхания во сне типа WM 100 TD, в вариантах исполнения:…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:20 Мар 2019
По: 19 Мар 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СИНАЙС СПБ"
- ОГРН1089847357434
- ИНН7841394966
- КПП784101001
- Адрес места осуществления деятельности191119, РОССИЯ, Санкт-Петербург г, Марата ул, дом 53, офис 17

- Адрес места нахождения191023, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА КАРАВАННАЯ, 16, ЛИТ.А, ПОМ. 1-Н

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование“Lowenstain Medical Technology GmbH + Co. KG”
- Адрес места нахожденияГЕРМАНИЯ, Lowenstein Medical Technology GmbH + Со. KG, Kronsaalsweg 40, 22525 Hamburg, Germany

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат для лечения нарушений дыхания во сне типа WM 100 TD, в вариантах исполнения: prisma20C, prisma20A, prismaCR, prisma25S, prisma 25S-C, prisma25ST, prisma30ST, prisma30ST-C, prismaLAB, с принадлежностями I.Состав: 1. Аппарат для лечения нарушений дыхания во сне типа WM 100 TD. 2. Дыхательная трубка 3. Сетевой блок питания 4. Сетевой провод 5. Набор, 2 воздушных фильтра 6. Транспортировочная сумка 7.Карта памяти SD 8. Футляр для пересылки карты SD 9.Руководство по эксплуатации II. Принадлежности
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.21.120 Оборудование дыхательное
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура
- Обозначение и наименование продукции1. увлажнитель prismaAQUA 2. Вкладка увлажнителя prismaAQUA 3. Нагревательный стержень увлажнителя prismaAQUA 4. Транспортировочная сумка prismaBAG basic 5. Транспортировочная сумка prismaBAG premium 6. Транспортировочная сумка prismaBAG butler 7. Коммуникационный модуль prismaCONNECT 8. Программное обеспечение prismaTS 9. Бактериальный фильтр 10. ПСГ модуль (prismaPSG) 11. Соединительный кабель ПСГ модуля 12. Дыхательная трубка, 19 мм 13. Дыхательная трубка, 19 мм, автоклавируемая 14. Дыхательная трубка, 15 мм 15. Нагреваемаядыхательная трубка HYBERNITE Superday 16. Выключатель HYBERNITE Power Pal для HYBERNITE Superday 17. Сменная трубка HYBERNITE Superday 18. Набор, 12 пылевых фильтра 19. Набор, 2 воздушных фильтра 20. Карта памяти SD 21. Комплект карт памяти SD, 10 шт. 22. Футляр для пересылки карты SD 23. Комплект футляров для пересылки карты SD, 50 шт. 24. 12 В инвертор 25. 24 В инвертор 26. Сетевой блок питания 27. Сетевой провод 28. Кабель для передачи данных микро USB 29. Соединительный кабель для ПСГ H+L 30. Соединительный кабель для ПСГ Weinmann 31. Соединительный кабель для ПСГ с разъемом 3,5 мм 32. Соединительный кабель для ПСГ с разъемом 2,5 мм 33. Соединительный кабель для ПСГ универсальный 34. Сетевой кабель 35. Кабель-адаптер SOMNO, prisma 36. Адаптер Powerline 37. Маска назальная JOYCEone 38. Маска рото-носовая JOYCEone 39. Маска рото-носовая JOYCEeasy, размер S 40. Маска рото-носовая JOYCEeasy, размер M 41. Маска рото-носовая JOYCEeasy, размер L 42. Маска рото-носовая JOYCE Lite, размер S 43. Маска рото-носовая JOYCE Lite, размер M 44. Маска рото-носовая JOYCE Lite, размер L 45. Маска рото-носовая JOYCE Lite NV, размер S 46. Маска рото-носовая JOYCE Lite NV, размер M 47. Маска рото-носовая JOYCE Lite NV, размер L 48. Система выдоха Silentflow 49. Шнур для экстренного снятия маски
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СИНАЙС СПБ"
- Декларация: Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением, в вариан… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.30372/20
- Декларация: Предметы личной гигиены из пластмассы: Устройство для устранения храпа «Somnofit». № РОСС RU Д-CH.АД37.В.28026/20
- Декларация: Прибор для респираторной терапии SleepCube с принадлежностями: Прибор для респираторной те… № РОСС RU Д-US.АД37.В.27966/20
- Декларация: Аппарат для неинвазивной вентиляции легких серии S10, с принадлежностями: варианты исполн… № РОСС RU Д-AU.АД37.В.03577/18
- Декларация: Прибор для респираторной терапии SleepCube с принадлежностями: Прибор для респираторной т… № РОСС RU Д-US.АД37.В.02104/18
- Декларация: Аппарат для вентиляции легких VENTIlogic с принадлежностями: Варианты исполнения VENTIlog… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.00722/18
- Декларация: Изделия кожгалантерейные для взрослых с лицевой поверхностью из полимерных материалов: фут… № ЕАЭС N RU Д-NL.РЦ01.В.12135
- Декларация № РОСС NL.АЖ47.Д01787 № РОСС NL.АЖ47.Д01787
- Декларация: Средства индивидуальной защиты органа слуха (класс риска 1): противошумные вкладыши (беруш… № ЕАЭС N RU Д-NL.АБ93.В.10505
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09040/19?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09040/19 действовала до 19.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.