ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FI.АД37.В.09096/19 — Каталка медицинская для перевозки пациентов модульной конструкции Emergo, модели: 6230,…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:21 Мар 2019
    По: 20 Мар 2023
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИ-ЛИНК"
    • ОГРН
      1027700351392
    • ИНН
      7731259570
    • КПП
      772701001
    • Адрес места осуществления деятельности
      121351, РОССИЯ, Г Москва, ул Молодогвардейская, дом 58 строение 7
    • Адрес места нахождения
      117418, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 61, ОФИС 65
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Мериваара Корп."
    • Адрес места нахождения
      ФИНЛЯНДИЯ, Merivaara Corp., Puustellintie 2, FI-15150 Lahti, Finland, Адрес производства: Puustellintie 2, FI-15150 Lahti, Finland, Финляндия
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Каталка медицинская для перевозки пациентов модульной конструкции Emergo, модели: 6230, 6250, 6260, 6350, 6360, 6270, 6280, 6370, 6380 с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ФИНЛЯНДИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9402900000 - прочая
    • Обозначение и наименование продукции
      Принадлежности: 1. Адаптер для инфузионной стойки 6675 (не более 4 шт.). 2. Держатель инфузионной стойки 5785 (не более 4 шт.). 3. Держатель кислородного баллона 589, 5860, 6869 (не более 2 шт.). 4. Держатель рентгеновской кассеты 6672 (не более 2 шт.). 5. Держатель рулона бумаги 733 (не более 2 шт.). 6....Кожух защитный 6610, 6612 (не более 6 шт.). 7. Корзина для принадлежностей 784, 785, 582, 583 (не более 4 шт.). 8. Лоток для принадлежностей 6620, 6622, 6625, 6626 (не более 4 шт.). 9. Матрац 51751, 51781, 51701 (не более 3 шт.). 10. Ограждение боковое 6713, 6723 (не более 4 шт.). 11. Опора для руки 125 (не более 2 шт.). 12. Подставка для монитора 598 (не более 2 шт.). 13. Подушка противопролежневая 19497 (не более 4 шт.). 14. Профиль рамы 6633, 6643, 6653, 6663 (не более 10 шт.). 15. Рельс для крепления принадлежностей 700 (не более 6 шт.). 16. Ремень для крепления пациента 790 (не более 6 шт.). 17. Рукоятка для перемещения 6679, 6680, 6770, 6773, 6791, 6792, 6793, 6795 (не более 4 шт.). 18. Стойка инфузионная 6678, 5780, 499 (не более 4 шт.). 19. Торец каталки 567 (не более 2 шт.)

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИ-ЛИНК"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FI.АД37.В.09096/19?
Декларация № РОСС RU Д-FI.АД37.В.09096/19 действовала до 20.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.