Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FI.АД37.В.09096/19?

Декларация № РОСС RU Д-FI.АД37.В.09096/19 действовала до 20.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FI.АД37.В.09096/19 — Каталка медицинская для перевозки пациентов модульной конструкции Emergo, модели: 6230,…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:21 Мар 2019

По: 20 Мар 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИ-ЛИНК"

ОГРН

1027700351392

ИНН

7731259570

КПП

772701001

Адрес места осуществления деятельности

121351, РОССИЯ, Г Москва, ул Молодогвардейская, дом 58 строение 7

Адрес места нахождения

117418, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 61, ОФИС 65

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Мериваара Корп."

Адрес места нахождения

ФИНЛЯНДИЯ, Merivaara Corp., Puustellintie 2, FI-15150 Lahti, Finland, Адрес производства: Puustellintie 2, FI-15150 Lahti, Finland, Финляндия

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Каталка медицинская для перевозки пациентов модульной конструкции Emergo, модели: 6230, 6250, 6260, 6350, 6360, 6270, 6280, 6370, 6380 с принадлежностями

Страна происхождения

ФИНЛЯНДИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9402900000 - прочая

Обозначение и наименование продукции

Принадлежности: 1. Адаптер для инфузионной стойки 6675 (не более 4 шт.). 2. Держатель инфузионной стойки 5785 (не более 4 шт.). 3. Держатель кислородного баллона 589, 5860, 6869 (не более 2 шт.). 4. Держатель рентгеновской кассеты 6672 (не более 2 шт.). 5. Держатель рулона бумаги 733 (не более 2 шт.). 6....Кожух защитный 6610, 6612 (не более 6 шт.). 7. Корзина для принадлежностей 784, 785, 582, 583 (не более 4 шт.). 8. Лоток для принадлежностей 6620, 6622, 6625, 6626 (не более 4 шт.). 9. Матрац 51751, 51781, 51701 (не более 3 шт.). 10. Ограждение боковое 6713, 6723 (не более 4 шт.). 11. Опора для руки 125 (не более 2 шт.). 12. Подставка для монитора 598 (не более 2 шт.). 13. Подушка противопролежневая 19497 (не более 4 шт.). 14. Профиль рамы 6633, 6643, 6653, 6663 (не более 10 шт.). 15. Рельс для крепления принадлежностей 700 (не более 6 шт.). 16. Ремень для крепления пациента 790 (не более 6 шт.). 17. Рукоятка для перемещения 6679, 6680, 6770, 6773, 6791, 6792, 6793, 6795 (не более 4 шт.). 18. Стойка инфузионная 6678, 5780, 499 (не более 4 шт.). 19. Торец каталки 567 (не более 2 шт.)

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИ-ЛИНК"

Декларация: Стол операционный Promerix с принадлежностями: № РОСС RU Д-FI.АЖ49.В.02034/20
Декларация: Стол операционный Practico с электроприводом, с принадлежностями: № РОСС RU Д-FI.АД37.В.20200/19
Декларация: Стол операционный Rapido с принадлежностями № РОСС RU Д-FI.АД37.В.12081/19
Декларация: Столы медицинские для осмотра и обследования с принадлежностями № РОСС RU Д-FI.АД37.В.10631/19
Декларация: Столы медицинские для осмотра и обследования с принадлежностями № РОСС RU Д-FI.АД37.В.10602/19
Декларация: Светильник хирургический Q-Flow, в вариантах исполнения, с принадлежностями I. Светильник… № РОСС RU Д-FI.АД37.В.01835/18
Декларация № РОСС DE.МГ11.Д14260 № РОСС DE.МГ11.Д14260
Декларация № РОСС CN.МГ11.Д07822 № РОСС CN.МГ11.Д07822
Декларация № РОСС FI.МГ11.Д07824 № РОСС FI.МГ11.Д07824

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FI.АД37.В.09096/19?: Декларация № РОСС RU Д-FI.АД37.В.09096/19 действовала до 20.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.