Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.09432/19?

Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.09432/19 действовала до 26.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АД37.В.09432/19 — I. Электростимулятор Cefar, варианты исполнения: Cefar Basic, Cefar Easy, Cefar Primo…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус:

Архивный

Зарегистрировано с:27 Мар 2019

По: 26 Мар 2023

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦЕНТР РЕАБИЛИТАЦИИ "ОРМЕД"

ОГРН

1077847441980

ИНН

7802394560

КПП

780201001

Адрес места нахождения

194044, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ БОЛЬШОЙ САМПСОНИЕВСКИЙ, 20, ЛИТЕР А, ПОМ. 1Н

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

DJO, LLC (ДиДжейО, ЛЛС)

Адрес места нахождения

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, 1430 Decision Street, Vista CA 92081

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

I. Электростимулятор Cefar, варианты исполнения: Cefar Basic, Cefar Easy, Cefar Primo Pro, Cefar Peristim Pro, Cefar Rehab X2, Cefar Femina, Cefar Physio 5,Rehab 400, Mi-Theta 500, Mi-Theta 600. II. Принадлежности: 1. Коробочка картонная, не более 5 шт. 2. Ремешок на шею матерчатый, не более 5 шт. 3. Клипс на пояс пластиковый, не более 5 шт. 4. Переходник клипса...для крепления прибора, не более 5 шт. 5. Гель контактный, не более 10 флаконов. 6. Зарядное устройство 7. Батарейка, не более 10 шт. 8. Аккумулятор, не более 4 шт. 9. Электроды для электростимуляции многоразовые

Страна происхождения

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018907500 - - аппаратура для нервной стимуляции

Обозначение и наименование продукции

- 5 см (2”) гелевый квадратный ( blue gel square), более 100 шт. - 5 см (2”) прямоугольный (rectangle), более 100 шт. - 4 х 9 см (1,5” х 3,5”) гелевый прямоугольный (blue gel rectangle), более 100 шт. - 4 х 9 см (1,5”х 3,5”)прямоугольный (rectangle), более 100 шт. - 3.2 см (1.25”) круглый...(round), более 100 шт - 5 см (2”) круглый (roud), более 100 шт. - 4 х 6 см ( 1,5” х 2,5”) овальный (oval), более 100 шт - 8 х13 см (3” х 5”) овальный (oval), более 100 шт - 5 см (2”) тканевый квадратный (cloth square), более 100 шт. - 5 см (2”) гелевый квадратный (blue gel square ), более 100 шт. - 5 х 9 см (2 х 3,5”) тканевый прямоугольный (cloth rectangle), более 100 шт. - 5 х 9 см (2 х 3,5”) вспененный прямоугольный (foam rectangle), более 100 шт. - 1.5 х 10 см (0.5 х 4”) вспененный (foam), более 100 шт. - 5 см (2”) тканевый круглый (cloth round), более 100 шт. - 3.2 см (1.25”) вспененный круглый (foam round), более 100 шт. - 4 х 6 см (1.5 х 2.5”) вспененный овальный ( foam oval) более 100 шт. - 5 х 10 см (2 х 4”) вспененный овальный ( foam oval) более 100 шт - 5 см (2”) тканевый квадратный с застежкой (cloth square snap), более 100 шт. - 5 х 10 см (2 х 4”) тканевый прямоугольный с застежкой (cloth rectangle snap) более 100 шт - 5 х 10 см (2 х 4”) тканевый прямоугольный Mi с двойной застежкой (cloth rectangle snap Мi) более 100 шт - 5 см (2”) тканевый квадратный Mi (cloth square Mi), более 100 шт. - 5 х 9 см (2 х 3.5”) тканевый прямоугольный (cloth rectangle) не более 100 шт, более 100 шт. - 5 см (2”) круглый (round), более 100 шт. - 5 х 9 см (2 х 3.5”) овальный (oval) более 100 шт. - 5 х 9 см (2 х 3.5”) овальный (oval) более 100 шт. - 5 см (2”) квадратный (square), более 100 шт. - 5 х 9 см (2 х 3.5”) прямоугольный (rectangle) более 100 шт. 10. Электрод вагинальный 3-разъемный, не более 10 шт 11. Электрод вагинальный 2х2 мм штыревой, не более 10 шт. 12. Соединительный кабель с застежкой для электрода вагинального, не более 10 шт. 13. Электрод анальный 3 – разъемный, не более 10 шт. 14. Электрод анальный 2х2 мм штыревой , не более 10 шт. 15. Соединительный кабель с застежкой анального электрода male, не более 10 шт. 16. Соединительный кабель с застежкой анального электрода female, не более 10 шт. 17. Провода соединительные для электродов с застежкой 2-разъемный, не более 10 шт. 18. Провода соединительные для электродов с застежкой 4-разъемный, не более 10 шт. 19. Провода соединительные для электродов, не более 10 шт. 20. Датчик mi с проводом , не более 10 шт. 21. Ручка для определения моторной точки, не более 5 шт. 22. Кабель монополярный 3 –разъемный, не более 10 шт. 23. Пояс для электростимуляции, не более 5 шт. 24. Напальчник защитный , не более 5 шт. 25. Адаптер –переходник Snap, не более 5 шт. 26. Выключатель ручной, не более 5 шт. 27. Кабель –адаптер 6Р, не более 5 шт. 28. Компакт –диск с руководством пользователя 29. Руководство пользователя

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦЕНТР РЕАБИЛИТАЦИИ "ОРМЕД"

Сертификат: Электрические аппараты бытового назначения массажные № ЕАЭС RU С-TW.НЕ42.В.00052/24
Декларация: Электрические аппараты бытового назначения массажные: № ЕАЭС N RU Д-TW.РА02.В.51186/24
Декларация: Изделия кожгалантерейные для взрослых из натуральной, искусственной кожи, текстильных, пол… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.97016/23
Декларация: Изделия кожгалантерейные для взрослых из натуральной, искусственной кожи, текстильных, пол… № ВП RU Д-CN.РА01.А.81135/23
Декларация: Электрические аппараты бытового назначения массажные: аппараты для массажа, торговая марка… № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.88040/22
Сертификат: Электрические приборы бытового назначения: аппарат для массажа, № ЕАЭС RU С-US.ИП18.В.00210/22
Декларация: I. Электростимулятор Cefar, варианты исполнения: Cefar Basic, Cefar Easy, Cefar Primo Pro,… № РОСС RU Д-US.АД37.В.22520/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.09432/19?: Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.09432/19 действовала до 26.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.