Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09993/19?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09993/19 действовала до 03.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09993/19 — Портативные рентгеновские аппараты, в исполнениях: meX+40, meX+60, meX+100, meX+20BT,…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:04 Апр 2019

По: 03 Апр 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МОСРЕНТГЕН ЦЕНТР"

ОГРН

1047796678170

ИНН

7707526947

КПП

503201001

Адрес места нахождения

143081, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ОДИНЦОВСКИЙ РАЙОН, ДЕРЕВНЯ СОЛОСЛОВО, ТЕРРИТОРИЯ КИЗ ГОРКИ-8, 275

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Medical ECONET GmbH» (Медикал ЭКОНЕТ ГмбХ)

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, Im Erlengrund 20, 46149 Oberhausen, Germany, Филиалы: 1. «Medical ECONET GmbH», адрес: Im Erlengrund 20, 46149 Oberhausen, Germany (Германия), 2. «Poskom Co., Ltd.», адрес: Room 404~406, 262 Unitech Ville Bldg. 142, Ilsan-ro, Ilsandong-gu, Goyang-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea (Республика Корея)

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Портативные рентгеновские аппараты, в исполнениях: meX+40, meX+60, meX+100, meX+20BT, meX+40BT: 1. Портативный рентгеновский аппарат, исполнение meX+40 в составе: -проводной ручной переключатель, 1 шт.; -кабель питания, 1 шт.; -руководство по эксплуатации, 1 шт. 1.2. Принадлежности: -алюминиевый контейнер для переноски, 1 шт.; -ключи для контейнера, 1 шт.; -ремень к контейнеру, 1 шт.; -скоба, 1 шт.; -стойка, 1 шт

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.11.113 Аппараты рентгенографические

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая

Обозначение и наименование продукции

2. Портативный рентгеновский аппарат, исполнение meX+60 в составе: -проводной ручной переключатель, 1 шт.; -кабель питания, 1 шт.; -руководство по эксплуатации, 1 шт. 2.1. Принадлежности: -алюминиевый контейнер для переноски, 1 шт.; -ключи для контейнера, 1 шт.; -ремень к контейнеру, 1 шт.; -скоба, 1 шт.; -стойка, 1 шт. 3. Портативный рентгеновский аппарат, исполнение meX+100 в составе: -проводной ручной переключатель, 1 шт.; -кабель питания, 1...шт.; -руководство по эксплуатации, 1 шт. 3.1. Принадлежности: -алюминиевый контейнер для переноски, 1 шт.; -ключи для контейнера, 1 шт.; -ремень к контейнеру, 1 шт.; -скоба, 1 шт.; -стойка, 1 шт. 4. Портативный рентгеновский аппарат, исполнение meX+20BT в составе: -проводной ручной переключатель, 1 шт.; -кабель питания, 1 шт.; -руководство по эксплуатации, 1 шт. 4.1. Принадлежности: -алюминиевый контейнер для переноски, 1 шт.; -адаптер питания, 1 шт.; -аккумулятор, 1 шт.; -ключи для контейнера, 1 шт.; -ремень к контейнеру, 1 шт.; -стойка, 1 шт. 5. Портативный рентгеновский аппарат, исполнение meX+40BT в составе: -проводной ручной переключатель, 1 шт.; -кабель питания, 1 шт.; -руководство по эксплуатации, 1 шт. 5.1. Принадлежности: -алюминиевый контейнер для переноски, 1 шт.; -адаптер питания, 1 шт.; -аккумулятор, 1 шт.; -ключи для контейнера, 1 шт.; -ремень к контейнеру, 1 шт.; -стойка, 1 шт

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МОСРЕНТГЕН ЦЕНТР"

Декларация: Портативные рентгеновские аппараты, в исполнениях: meX+40, meX+60, meX+100, meX+20BT, meX+… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.28860/20
Декларация: Монитор пациента Compact с принадлежностями I. Монитор пациента Compact, варианты исполнен… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.10492/19
Сертификат: Mercedes-Benz Sprinter 313 CDI Модель двигателя: 611981 Тип двигателя: дизельный № С-DE.АИ44.А.02811

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09993/19?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09993/19 действовала до 03.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.