Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.28860/20?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.28860/20 действовала до 28.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.28860/20 — Портативные рентгеновские аппараты, в исполнениях: meX+40, meX+60, meX+100, meX+20BT,…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:29 Апр 2020

По: 28 Апр 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "МосРентген Центр"

ОГРН

1047796678170

ИНН

7707526947

КПП

775101001

Адрес места нахождения

108833, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, МИХАЙЛОВО-ЯРЦЕВСКОЕ ПОСЕЛЕНИЕ, ДЕРЕВНЯ ЯРЦЕВО, ТЕРРИТОРИЯ СНТ ЯРЦЕВО, ВЛАДЕНИЕ 127, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 1 КОМ 5

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Medical ECONET GmbH» (Медикал ЭКОНЕТ ГмбХ)

Адрес места нахождения

Германия, Im Erlengrund 20, 46149 Oberhausen, Germany

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Портативные рентгеновские аппараты, в исполнениях: meX+40, meX+60, meX+100, meX+20BT, meX+40BT1. Портативный рентгеновский аппарат, исполнение mеХ+40, в составе: - проводной ручной переключатель - 1 шт.; - кабель питания - 1 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт. Принадлежности: - алюминиевый контейнер для переноски - 1 шт.; - ключи для контейнера...- 1 шт.; - ремень к контейнеру - 1 шт.; - скоба - 1 шт.; - стойка - 1 шт. 2. Портативный рентгеновский аппарат, исполнение mеХ+60, в составе: - проводной ручной переключатель - 1 шт.; - кабель питания - 1 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.11.113 Аппараты рентгенографические

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая

Обозначение и наименование продукции

Принадлежности: - алюминиевый контейнер для переноски - 1 шт.; - ключи для контейнера - 1 шт.; - ремень к контейнеру - 1 шт.; - скоба - 1 шт.; - стойка - 1 шт. 3. Портативный рентгеновский аппарат, исполнение mеХ+100, в составе: - проводной ручной переключатель - 1 шт.; - кабель...питания - 1 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт. Принадлежности: - алюминиевый контейнер для переноски - 1 шт.; - ключи для контейнера - 1 шт.; - ремень к контейнеру - 1 шт.; - скоба - 1 шт.; - стойка - 1 шт. 4. Портативный рентгеновский аппарат, исполнение mеХ+20ВT, в составе: - проводной ручной переключатель - 1 шт.; - кабель питания - 1 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт. Принадлежности: - алюминиевый контейнер для переноски - 1 шт.; - адаптер питания - 1 шт.; - аккумулятор - 1 шт.; - ключи для контейнера - 1 шт.; - ремень к контейнеру - 1 шт.; - стойка - 1 шт. 5. Портативный рентгеновский аппарат, исполнение mеХ+40ВТ, в составе: - проводной ручной переключатель - 1 шт.; - кабель питания - 1 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт. Принадлежности: - алюминиевый контейнер для переноски - 1 шт.; - адаптер питания - 1 шт.; - аккумулятор - 1 шт.; - ключи для контейнера - 1 шт.; - ремень к контейнеру - 1 шт.; - стойка - 1 шт

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "МосРентген Центр"

Декларация: Монитор пациента Compact с принадлежностями I. Монитор пациента Compact, варианты исполнен… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.10492/19
Декларация: Портативные рентгеновские аппараты, в исполнениях: meX+40, meX+60, meX+100, meX+20BT, meX+… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09993/19
Сертификат: Mercedes-Benz Sprinter 313 CDI Модель двигателя: 611981 Тип двигателя: дизельный № С-DE.АИ44.А.02811

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.28860/20?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.28860/20 действовала до 28.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.