Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FR.АД36.В.00115/19 — Катетеры VASCO+ стерильные, одноразовые, в составе: 1. Катетер, варианты исполнения: -…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:08 Апр 2019
По: 07 Апр 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦЕНТР ПЕРИНАТАЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ"
- ОГРН1027700423090
- ИНН7709063317
- КПП770901001
- Адрес места нахождения109004, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПЕРЕУЛОК ТОВАРИЩЕСКИЙ, 20, 4

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"БАЛТ ЭКСТРУЖН CAC"
- Адрес места нахожденияФРАНЦИЯ, BALT EXTRUSION SAS, 10 rue de la Croix Vigneron, Montmorency 95160, France

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииКатетеры VASCO+ стерильные, одноразовые, в составе: 1. Катетер, варианты исполнения: - VASCO+10D, VASCO+10MH_D, VASCO+10MP, VASCO+10MH_MP, VASCO+18D, VASCO+18MP, VASCO+21D, VASCO+21MP, VASCO+25D, VASCO+25MP, VASCO+28D, VASCO+28MP, VASCO+35D, VASCO+35ASPI_D, VASCO+35MP, VASCO+35ASPI_MP. 2. Инструкция по применению
- Страна происхожденияФРАНЦИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018390000 - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииКатетеры VASCO+ стерильные, одноразовые, в составе: 1. Катетер, варианты исполнения: - VASCO+10D, VASCO+10MH_D, VASCO+10MP, VASCO+10MH_MP, VASCO+18D, VASCO+18MP, VASCO+21D, VASCO+21MP, VASCO+25D, VASCO+25MP, VASCO+28D, VASCO+28MP, VASCO+35D, VASCO+35ASPI_D, VASCO+35MP, VASCO+35ASPI_MP. 2. Инструкция по применению
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦЕНТР ПЕРИНАТАЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ"
- Декларация: Имплантат pCONus для бифуркационного эндопротезирования аневризмы № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.02872/19
- Декларация: Коннекторы Y-образные с двумя адаптерами, стерильные, одноразовые в составе: № РОСС RU Д-FR.АБ69.В.02688/19
- Декларация: Спираль для эндоваскулярной эмболизации Barricade в вариантах исполнения: № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02686/19
- Декларация: Коннекторы Y-образные с двумя адаптерами, стерильные, одноразовые в составе: № РОСС RU Д-FR.АБ69.В.02672/19
- Декларация: Баллонные катетеры CRISTAL для периферической ангиопластики и вальвулопластики, стерильные… № РОСС RU Д-FR.АД36.В.00203/19
- Декларация: Катетеры внутрисосудистые окклюзионные баллонные с двойным просветом стерильные, одноразов… № РОСС RU Д-FR.АД36.В.00099/19
- Декларация: Микрокатетер MAGIC для инъекций или окклюзии, в составе: 1. Микрокатетера в следующих вар… № РОСС RU Д-FR.АД36.В.00087/19
- Декларация: Стент внутрисосудистый р64 № РОСС RU Д-DE.НА38.В.00096/19
- Декларация: Стент интракраниальный самораскрывающийся LEO+: I. Варианты исполнения: 1. Стент интракра… № РОСС RU Д-FR.АБ69.В.00793/18
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FR.АД36.В.00115/19?
- Декларация № РОСС RU Д-FR.АД36.В.00115/19 действовала до 07.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.