Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.10828/19 — Оборудование для биопсии, крио-/брахитерапии, в наборе. Состав:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:22 Апр 2019
По: 21 Апр 2020
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДРАДИОПАРТНЕР"
- ОГРН1157746225196
- ИНН7736127383
- КПП773601001
- Адрес места нахождения119296, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА МОЛОДЁЖНАЯ, ДОМ 4 А, ПОМЕЩЕНИЕ V КОМНАТА 1
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеD&K Technologies GmbH
- Адрес места нахожденияГЕРМАНИЯ, Kanalweg 8, 21357 Barum, Germany
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииОборудование для биопсии, крио-/брахитерапии, в наборе. Состав
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ
- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:
- Обозначение и наименование продукции1. степпер трансперинеальный не более 1 шт.; 2. степпер трансректальный не более 1 шт.; 3. стабилизатор UA-00-100-01-0051 не более 1 шт. ; 4. стабилизатор UA-00-100-02-0051 не более 1 шт. ; 5. стабилизатор UA-00-100-03-0051 не более 1 шт. ; 6. стабилизатор UA-00-100-04-0051 не более 1 шт. ; 7. стабилизатор UA-00-100-05-0051 не более 1 шт. ; 8. стабилизатор UA-00-100-06-0051 не более 1 шт. ; 9. стабилизатор UA-00-100-07-0051 не более 1 шт. ; 10. стабилизатор UA-00-100-08-0051 не более 1 шт. ; 11. стабилизатор UA-00-100-09-0051 не более 1 шт. ; 12. стабилизатор UA-00-100-10-0051 не более 1 шт. ; 13. стабилизатор UA-00-100-11-0051 не более 1 шт. ; 14. стабилизатор UA-00-100-12-0051 не более 1 шт. ; 15. стабилизатор UA-00-100-13-0051 не более 1 шт. ; 16. стабилизатор UA-00-100-14-0051 не более 1 шт. ; 17. стабилизатор UA-00-100-15-0051 не более 1 шт. ; 18. стабилизатор UA-00-100-16-0051 не более 1 шт. ; 19. стабилизатор UA-00-100-17-0051 не более 1 шт. ; 20. стабилизатор UA-00-100-18-0051 не более 1 шт.; 21. стабилизатор UA-00-100-19-0051 не более 1 шт. ; 22. стабилизатор UA-00-100-20-0051 не более 1 шт. ; 23. держатель шаблона не более 1 шт.; 24. шаблон G17 не более 1 шт.; 25. шаблон G18 не более 1 шт.: 26. адаптер рукоятки датчика ERS 75360 не более 1шт.; 27. адаптер рукоятки датчиком 8BP4 не более 1 шт.; 28. адаптер рукоятки датчиком EUP-U533 не более 1 шт.; 29. адаптер рукоятки датчиками 8658S/8658T, 8658 MFI, 8558S или 8848 не более 1 шт.; 30. контейнер для хранения и транспортирования не более 1шт .; 31. руководство пользователя
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДРАДИОПАРТНЕР"
- Декларация: Наборы медицинских инструментов: № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.01244/20
- Декларация: Программное обеспечение для брахитерапевтических низкодозных систем PSID с принадлежностям… № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.00361/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.10828/19?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.10828/19 действовала до 21.04.2020. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.