Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IN.АД37.В.11607/19 — Катетеры внутривенные периферические TOPMED, варианты исполнения: 1. Катетер внутривенный…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:13 Май 2019
    По: 12 Май 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТОПМЕД"
    • ИНН
      9717055539
    • КПП
      771701001
    • Адрес места нахождения
      129301, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА КОСМОНАВТОВ, ДОМ 18, КОРПУС 2, ЭТ 2 ПОМ II КАБ 12
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Wellmed International Industries Pvt. Ltd.
    • Адрес места нахождения
      ИНДИЯ, 712, Arunachal Building. 19 Barakhamba Road, New Delhi – 110 001, India, Адрес места осуществления деятельности: A-176 & 177, Sector - 63, Noida -201301, U.P., India, Индия
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Катетеры внутривенные периферические TOPMED, варианты исполнения: 1. Катетер внутривенный периферический TOPCATH Plus с инъекционным портом и крыльями, размеры G: 14, 16, 17, 18, 20, 22, 24, 26
    • Страна происхождения
      ИНДИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018390000 - - прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      2. Катетер внутривенный периферический TOPCATH X Plus с инъекционным портом и крыльями модернизированный, размеры G: 14, 16, 17, 18, 20, 22, 24, 26. 3. Катетер внутривенный периферический TOPCATH Alfa с крыльями, размеры G: 14, 16, 17, 18, 20, 22, 24, 26. 4. Катетер внутривенный периферический TOPCATH Neo с крыльями неонатальный, размеры G:...24, 26. 5. Катетер внутривенный периферический TOPCATH, размеры G: 14, 16, 17, 18, 20, 22, 24, 26. 6. Катетер внутривенный периферический TOPSAFE Plus с инъекционным портом и крыльями безопасный, размеры G: 14, 16, 17, 18, 20, 22, 24, 26. 7. Катетер внутривенный периферический TOPSAFE X Plus с инъекционным портом и крыльями безопасный модернизированный, размеры G: 14, 16, 17, 18, 20, 22, 24, 26. 8. Катетер внутривенный периферический TOPSAFE Alfa с крыльями безопасный, размеры G: 14, 16, 17, 18, 20, 22, 24, 26. 9. Катетер внутривенный периферический TOPSAFE безопасный, размеры G: 14, 16, 17, 18, 20, 22, 24, 26. 10. Катетер внутривенный периферический TOP PEN, размеры G: 14, 16, 17, 18, 20, 22, 24, 26. 11. Катетер внутривенный периферический TOP TRIAD Plus с трехходовым краником, размеры G: 18, 20, 22

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТОПМЕД"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IN.АД37.В.11607/19?
Декларация № РОСС RU Д-IN.АД37.В.11607/19 действовала до 12.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.