ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.12091/19 — Аппарат цифровой рентгенографический портативный Examion с принадлежностями (базовый…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:22 Май 2019
    По: 21 Май 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГРУППА "МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ"
    • ОГРН
      1027810257970
    • ИНН
      7826136801
    • КПП
      781001001
    • Адрес места нахождения
      196240, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА КУБИНСКАЯ, ДОМ 75, КОРПУС 1 ЛИТЕР Б, ПОМЕЩЕНИЕ 1-Н
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Examion® GmbH» («Экзамион ГмбХ»)
    • Адрес места нахождения
      ГЕРМАНИЯ, 70736 Fellbach, Erich-Herion-Str. 37, Germany (70736, Феллбах, ул. Эриха-Гериона, 37, Германия)
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппарат цифровой рентгенографический портативный Examion с принадлежностями (базовый состав): 1. Система сбора, обработки и контроля данных EXAMION AQS 2. Консоль сбора данных/ Рабочая станция с сенсорным монитором. 3. Программное обеспечение системы Examion AQS на магнитных и лазерных дисках. 4. Генератор рентгеновский / моноблок 4.0 кВт/8кВт. 5. Интерфейсный блок для генератора 6. Приемник рентгеновского излучения...– детектор цифровой плоскопанельный 7. Комплект соединительных кабелей 8. Руководство по эксплуатации II. Принадлежности
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.11.113 Аппараты рентгенографические
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая
    • Обозначение и наименование продукции
      1. Программное обеспечение EXAMION AQS: - module PACS archiving. - module endarchiving on CD/DVD - module ACS manager. - module diagnostic viewer. - module standard viewer. - module data compression. - module patient CD/DVD. - DICOM Worklist. 2. Монитор с сенсорным экраном 3. Детектор цифровой плоскопанельный проводной 8"х10", 14"х17", 17"х17" 4. Комплект кабелей связи для детектора 5. Детектор цифровой плоскопанельный беспроводной 14"х17" 6....Устройство зарядное для батареи детектора 7. Батарея детектора 8. Растр / отсеивающая решетка 9. Коллиматор 10. Ионизационная камера 11. Стойка для генератора рентгеновского 12. Штатив для генератора рентгеновского 13. Набор кейсов для транспортировки (хранения). Аппарат цифровой рентгенографический портативный Examion

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГРУППА "МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.12091/19?
Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.12091/19 действовала до 21.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.